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用UPLC分析检测生物样品时,是不是样品最后必须要经过过滤才能进样啊?能不能离心后取上清呢?,过滤能保证大的颗粒被去除,离心后最好再过滤下!,如果前处理经过SPE处理过,可以不过针头滤摸,如果样品基质复杂,最好还是过滤一下,离心对基质简单
2010年03月15日发布人:zyh1693
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我用的是三重四级杆质谱,用的离子源是DART源。DART源与ESI类似,也是软电离源,只是可以快速直接分析,而且产生的离子是[M+1],很少有加和离子产生。我现在就检测一种生物样品,检测到一些小分子的母离子(别人应该做过的),也通过MS
2013年12月30日发布人:倾轻地
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生物样品(比如粪便中短链脂肪酸的检测)的气相色谱方法学验证应怎么做,请各位指教!谢谢!,[quote]原帖由 [i]shzyxq[/i] 于 2010-6-5 20:42 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年06月12日发布人:shzyxq
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用HPLC-MS/MS检测生物样品中的氨基糖苷类药物:生物基质的主要成分是:明胶、蔗糖、尿素。请问有哪些方法可以除去基质的干扰?谢谢各位大虾!,只能通过HPLC把它们分开或者用在线的固相萃取,离线的固相萃取也很麻烦。,好象你的基质不好除
2010年07月18日发布人:apple26
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生命科学研究的快速发展,生物荧光技术在细胞免疫学、微生物学、分子生物学、分子遗传学、神经分子生物学、病理学、肿瘤学、临床检验学、医学、植物学等方面的应用越来越广泛;制备各种荧光生物样品的方法越来越多;用于荧光检测的仪器种类不断增加,而且也
2021年11月12日发布人:实验技术
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,样品量不够,一过滤就没了;
2、柱子有没有一些特殊的柱子,适用于检测生物样品?
3、样品测完后,我一般就是甲醇水冲一个小时,然后再纯甲醇,有没有什么更好的办法?
4、正在进行再生,甲醇-乙腈-乙腈+异丙醇-异丙醇-二氯甲烷-己烷
2015年05月06日发布人:PPT
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查文献,问专家和药曲,生物样品的精密度试验有以下几种做法,到底应选择哪一种?
1 药典:日内:要求选择三个浓度的质控样品,低浓度在定量下限的三倍以内,中浓度在中间,高浓度接近定量上限。每个测定5次。
日间:同样浓度
2010年07月23日发布人:shzyxq
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标准曲线相比较从而得到未知样品的量。无论是在基因表达分析实验还是在病原微生物检测应用中都有可能要做标准曲线,分别用于绝对定量和相对定量。
标准样品的准备
1、绝对定量。绝对定量就是要确定未知样品的拷贝数。对于这类实验标准品是通过某种
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]生物样品内标法和外标法会有区别吗?
本人原来是做药理的,对分析不太了解,现请教大家
现在在做一药物的药代动力学和组织分布,以前查过文献发现有用外标法检测,大部分会用内标法
2011年11月16日发布人:cocacola
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做原子荧光的同学帮忙看下,到底哪里出了问题,我做的是生物样品(贝壳)中的重金属的检测,预处理的方法是微波消解,用的是优级纯的硝酸,盐酸,分析纯的30%过氧化氢,氢氟酸,曾经用过的比例是HCl:HNO3=3:1(v/v),HNO3:H2O2
2016年01月26日发布人:无怨无悔