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[size=2]大家好,有个微生物种类的疑问,如下:
微生物取自土壤浸泡液,然后加入到氮源为NH4-N,碳源为葡萄糖的营养液中,溶解氧8~9mg/l,pH 3-5
最后经过40天培养,长出的微生物如图,能否判断为哪种类别?测序用什么
2016年03月07日发布人:耗子===
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Spring Harbor Lab(CSHL) Press, 1997
随着人类基因组及其他一系列生物基因组测序的完成,蛋白质组研究的大门已经开启。本书是冷泉港实验室出版社最新推出的《蛋白质和蛋白质组学实验指南》(Proteins and Proteomics: A Laboratory
2011年07月22日发布人:longcz
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[size=2]大家都去哪个生物公司测序的?[/size],[size=2]
华大除了快和便宜就没有优势 ,经常会再关键时刻掉链子,科研最好不要找,检测任务到时没多大关系。 takara麻烦需要代理商 等等就是比较精准,价钱贵周期长
2014年09月24日发布人:云端ing
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采用polyT引物进行扩增。 [/color][/size],[color=DarkRed][size=4][b][/b][/size][/color]补充一句:我的蛋白质是来源于原核微生物的!无法用polyT,蛋白质已纯化,N端已测序,C
2011年09月16日发布人:叶姿
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为什么测序时目的基因片段出现碱基丢失啊 最多的一个少了有10几个碱基 我的cdna模板应该没问题的,请教这是什么原因?要从哪些方面考虑 谢谢啊
[/color][/size],[size=2][color=Black]
一般丢失掉是在那
2014年07月30日发布人:sunbent
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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][/size][/color],[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312][b]上篇
PCR的基本理论与技术
第一章 聚合酶链式反应
分子克隆(molecular cloning)、DNA测序(DNA
2011年08月30日发布人:荷塘青蛙!
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[size=2][color=Black]现在想做一些高通量的测序,检测微生物的,想知道哪个公司还有454的测序平台。[/color][/size],[size=2]现在少了,大多用illumina的Hiseq,但是读长不超过500[/size],[size=2]准备跟老板商量呢,现在微生物16S,用miseq比较多[/size]
2016年03月05日发布人:am10
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[size=2][font=黑体]大家来说说看,自己做实验的时候用的是哪家测序公司?把自己的不满意写上面,省得他们再去害别人了[/font][/size],[size=2]博尚
优点:取样时间长,节假日可以,晚上也可以
不足:取样较慢
2015年02月15日发布人:魔法师A
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是不是都是一个个环形的产物呢?这样测序能测出来吗?因为我不是分子生物学专业的,搞不懂这些,请各位帮帮我吧,谢谢。 [/b][/size][/color],[size=4][color=DarkOrange]DNA插入到质粒后,与质粒的DNA
2011年09月16日发布人:麻瓜