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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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我是准备用生理盐水对硝酸甘油溶液稀释后用hplc进行分析,流动相甲醇:水,215nm波长,应该如何清洗柱子呢?还有NaCl会不会在此处有峰,谢谢。
如果是换成pbs缓冲液稀释呢,又如何洗柱子?
[[i] 本帖最后由 空白照片 于
2010年12月27日发布人:空白照片
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还是不行就只能考虑换一种了,我考虑到是崩解剂自身吸潮的原因,如果减小崩解剂的量,那么片剂的局部也会出现麻点,我试试看效果如何?
谢谢楼上的。,换用粒径小的PVPP
或者降低用量
实在不行只能换崩解剂了,交聚维酮在使用过程中
2014年06月06日发布人:小熊猫
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仿制普通片剂,因原料药具有一定吸湿性,故求教:
1. 建立片剂质量标准时,常规水分测定一般要求限度是多少?
2. 水分测定方法需要做方法学研究否,如果需要,大概做哪些方面的工作?
3. 在片剂加速和长期考察时,是否需要进行各时间点的
2010年08月28日发布人:damoguan
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现在在做一个抗生素类的片剂,规格250mg,现在的问题是溶出度无法达标,溶出介质为37℃水,按照美国药典考察内容,溶出考察时间点分别为5min,10min,20min,30min,45min。前段时间确定了一个处方,主药占75%,其余为辅
2014年06月13日发布人:大学习
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我要对致病菌在进行培养,需要用到生理盐水,该如何配置?文献中也没有找到特别说明的配置方法,百度下,有的好复杂,难道不能直接用0.9%的氯化钠配置吗,能啊;9g NaCl 溶于1000mL蒸馏水,用1000mL的容量瓶(其实大部分实验不需要
2015年12月05日发布人:yazi
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目前在做一口服片剂,原料药在水中溶解性较好,但是做成片剂后,崩解困难,导致溶出度不合格:
其中,原料药所占比例为44%左右,且性状较轻,蓬松;片剂到溶出后期有上浮现象,其他辅料为:乳糖,微晶纤维素,交联羧甲基纤维素钠,预胶化淀粉
2014年04月13日发布人:小猫
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多或平均片(粒)重较大。,称样量要换算成相当于多少个制剂规格的量,比如片剂,平均片重为0.2357g,称取量为0.1005g,那么分母就是(0.1005/0.2357*规格)。
楼主要弄清百分含量与标示百分含量的区别。,应该
2010年05月28日发布人:santa