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最近复苏了一管u251,.复苏后前2天还可以,传代后出现,就时细胞形态不好,看上去感觉比较污秽,细胞内外都有小黑点,培养基稍浊,但细胞一直长的可以,换液后细胞能继续生长,起先以为细菌
2012年05月31日发布人:一叶
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我把原代细胞消化传代,把消化下来的细胞装到另外的培养瓶培养,发现养原代的培养瓶里还有部分没有消化下来,就加培养液继续培养,生长很好,铺满后,继续消化原代培养瓶里的细胞传代,那么传下来的是
2012年11月10日发布人:白白的
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虽然我没有用过注射用水配制,但是估计可以,可能会影响营养效果,你想注射用水含有的离子电解质少,而双或三蒸水含有多,不过你少配的试一试,如细胞生长好,那就继续,生长不好,就换蒸馏水。[/color][/size],[size=2
2012年09月08日发布人:vivian4123
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新手可以很随意的得到25万细胞,而同事可以得到100万。
纯度的话,可以降低密度离心介质的浓度。
得率的话,从细胞消化和单细胞悬液制备上考虑。
我的麻烦是细胞一直没有污染,但是细胞也一直不在继续生长
2012年05月12日发布人:爱老虎游tt
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贴壁细胞传代-消化过程图示
贴壁细胞细胞在培养瓶长成致密单层后,继续生长的空间不足,培养基中的营养成份也消耗较多,同时代谢废物也有较多堆积,需要分瓶培养,对细胞进行传代扩增。
对于
2012年06月19日发布人:小野花
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大于生长率,继续曝气到饱和,测定出水的COD。,取那段比较直的,因为内源呼吸速率还是比较低的,溶解氧降得没有那么快(不过根据不同污泥,不同水样值不一样),中间可以取很多溶解氧数据,去掉开头结尾中间那段挺直的,我的R值都能达到三个9.,我没有测
2013年04月26日发布人:舞疯
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[size=2][color=Black][b][讨论帖]如何把细胞养的更漂亮(转载)
我今天主要谈细胞污染之后的拯救。继续我的专题!
7.细胞污染之后的拯救!
对于贴壁生长的细胞,相对来说比较简单但很麻烦。以下我
2011年12月08日发布人:hyuu
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吸附到外消旋体溶液中的同种构型异构体结晶体的表面,从而抑制了这种异构体结晶的继续生长,而外消旋体溶液中相反构型的(S)—异构体结晶速度就会加快,从而形成结晶析出。例如在外消旋的酒石酸钠铵盐的水溶液中溶入少量的(S) —(—)—苹果酸钠铵或(S
2010年04月12日发布人:aasle
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求助各位群友:我的细胞传代后不贴壁,怎样处理使之能继续贴壁生长啊?先谢谢了![/b][/color][/size],用10-25ug/ml的多聚赖氨酸包被培养瓶,然后将未贴壁的
2012年05月02日发布人:49888
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结晶体的表面,从而抑制了这种异构体结晶的继续生长,而外消旋体溶液中相反构型的(S)—异构体结晶速度就会加快,从而形成结晶析出。例如在外消旋的酒石酸钠铵盐的水溶液中溶入少量的(S)—(—)—苹果酸钠铵或(S)—(—)—天冬酰胺时,可从溶液中结晶
2015年01月22日发布人:rrra6