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技术则采用荧光报告基团(GFP、RFP, Cyt及dyes等)进行标记。利用一套非常灵敏的光学检测仪器,让研究人员能够直接监控活体生物体内的细胞活动和基因行为。通过这个系统,可以观测活体动物体内肿瘤的生长及转移、感染性疾病发展过程、特定基因的
2009年11月15日发布人:nihao123
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新手上路!请问各位前辈:我养的是RPMI-8226细胞,是悬浮细胞,从外面购进后一直生长缓慢,之前在塑料培养瓶里培养,细胞部分抱团生长。后来听说玻璃培养瓶好,就换瓶了,结果从7月5号到7
2012年07月26日发布人:summerxx
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想请问一下,大家在转移溶液的时候,是如何处理的呢?,按道理是应该引流的,但实际操作时往往是直接倒。。看你倒得是否小心了,小心的话不会倒出外面的。,主要是如果是带嘴的器皿就可以不用玻璃棒,按照操作要求应该使用,但是实际操作中很少用,有的
2016年03月14日发布人:shuishui
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干净了,有很小的细末样东西.
细胞状态不好,里面好象一直都有颗粒样
而且得一天一换液,在细胞生长这么缓慢的情况下
难道是支原体污染吗?
真是愁死了
等这个细胞等了我一个月
什么都做不了
想重新复苏又觉得耽误时间太长
2012年10月07日发布人:mysmdbl
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都是细胞传代后一天就能长满。但是三天后,细胞开始生长缓慢,甚至于感觉不长。
因为用的hyclone的小牛血清是实验室在11年11月份买的,但是一直没用,冻存在-20度,所以分析可能是血清的问题。换了国产的胎牛血清,同时将血清浓度提高到15
2012年06月26日发布人:wsll
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我们知道在近红外的实际应用中,在某一近红外仪(称源机)上建立的校正模型,即便在另外一台与源机相同功能的近红外仪(称为目标机)上使用时,因各仪器测量的光谱有差异,模型不再适用,计算结果偏差很大或根本无法使用,解决这类问题的过程称为模型转移
2015年04月11日发布人:adg
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大鼠颅骨成骨细胞的原代培养,由于初次培养,密度好像是过低,不知长的状态是否正常。附图。请各位指教下。急用!多谢 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我做的是成骨细胞,我觉得正常。它长满了就好了
2012年06月16日发布人:二丫头466
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细胞粘附分子家族,在多种细胞和组织表面广泛表达,研究发现它不仅在多种肿瘤中高表达,并与肿瘤的生长、侵袭、转移以及造血干细胞的归巢能密切相关。CD44[/color][/size][size=3][color=#000000]分子在肿瘤的发生
2019年04月08日发布人:medicilon
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HMC-1 细胞系;这是mast cell line.它是悬浮生长的,可是我养的细胞几天后很多都贴壁生长,请问这是什么原因?哪位有过类似的情况?(别的 cell
2012年10月25日发布人:vivian4123
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最近做细胞培养特别不顺,以前培养的卵巢癌细胞全部污染,新复苏的细胞生长非常缓慢,请教各位高手有什么绝招帮我度过难关。[/font][/size],[size=2]
新复苏的细胞需要传一两代后才能生长
2014年11月04日发布人:荷塘青蛙!