-
[size=2][color=Black][b]
我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
-
[size=2][b]做实验将近一年,从论坛上学到了很多东西,感谢很多战友给予的帮助,现将我在实验过程中的一点儿小小的经验拿出来和大家分享,希望对种96孔板子的战友有帮助。
刚开始用96孔板种细胞时细胞总是分布不均匀,第二天就会
2015年06月09日发布人:NBA
-
[size=2]
请问6孔板、24孔板、48孔板每孔的容积是多少?[/size],[size=2]
不太理解LZ这个问题的意思,目的是什么,最多能装多少培养基?
一般来说,我们养细胞的时候,6孔板中每孔加2ml培养基,12孔加1ml
2015年06月09日发布人:yyaxw84
-
体系不合适,一是比例不合适,或者根据你化合物性质适当加些酸或者碱。,加点酸或者是碱加到展开剂里,或者是稀释浓度,可能是浓度太大,也可能是样品含杂质太多,降低点板浓度,更换展开剂系统,或者根据你化合物性质适当加些酸或者碱。祝你成功,将板充分干燥,降低浓度和
2012年03月13日发布人:wxw1981_2001
-
这个时间太长了[/size],[size=2]转化菌浓度太高,可以尝试降低浓度然后再进行涂板,这么高的密度也不利于单一菌落的挑选。[/size],[size=2]转化后复苏40分钟就行,然后涂板、过12小时你看看,应该就可以挑菌了[/size
2015年02月13日发布人:101010
-
[size=2]
做实验将近一年,感谢大家给予的帮助,现将我在实验过程中的一点儿小小的经验拿出来和大家分享,希望对种96孔板子的战友有帮助。
刚开始用96孔板种细胞时细胞总是分布不均匀,第二天就会发现有些地方出现堆积性生长,而还有
2012年12月21日发布人:园丁##
-
盖玻片在用于实验前需作些什么处理,望能给予详尽解答,本人不甚感谢![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
24孔板的孔太小,不太适合加盖片,推荐你买六孔板
玻片只要洗干净就可以了,浸于乙醇中
2012年10月22日发布人:北风那个吹
-
塔板数和分离度呢?谢谢!!!,是药典的条件还是自己摸索的方法。如果是药典的方法,调节流动相比例或者更换一根色谱柱。方法摸索可以更改流动相组成,提高柱温,减低流速等,可以调节一点流动相比例吧?,药典要求的条件应该都不能
2010年10月18日发布人:jukinzhu
-
色谱柱理论塔板数的计算是否受升温程序设置影响
做系统适用性试验,人为延迟柱初始温度的保留时间,调整保留时间变大,n=16*(T/Wb)2。
例如正丁醇出峰6min,我延长初始柱温2min,8min出峰的话,实际上是使正丁醇以
2011年12月11日发布人:fjdlgldg
-
[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b]
我的实验室经常做mtt,我的问题是细胞铺不匀,今天已经看过以前大家发的有关96孔板铺细胞的问题了,可是还是有疑问,想结合自己的经验拿来与大家讨论一下
2012年08月14日发布人:yychen