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前期结果证明药物有明显的G2期阻滞作用,显微镜下观察到用药后细胞体积变得非常大,是正常细胞的2、3倍,问题就在这形态改变上。流式检测时要圈定一定位置上的一团细胞,用药组细胞体积变大后就没有与对照相对应的细胞,即若按照阴性对照组圈定位置,用药组
2012年05月15日发布人:彼岸花opp
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准备用DCFH检测金属配合物诱导的细胞凋亡中ROS的浓度水平变化,看了很多文献中这方面的实验方法,发现都有些差异,有些是在用药物处理细胞前加入DCFH,一般是37度30min,然后PBS洗,再用药物处理;有些是药物处理
2015年12月12日发布人:嗅嗅
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使用同样条件,检测RCC细胞的凋亡(未用药物处理,仅仅是naive的细胞),尽管条带很淡,却有阳性结果;实验条件如下:
实验室原来一直做组织的caspase-3,结果还行;做细胞的还缺乏经验。
gel: invitrogen的
2013年04月11日发布人:viviwang1987
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[b]《中国常用药用植物》(中英文对照、光盘版)药用植物学光盘----绝对经典[/b]
[size=14px]中国常用药用植物》(中英文对照、光盘版)
本出版物共三卷
第一卷收载药用植物262种,均配有标本图片及简介
第二卷
2017年11月01日发布人:maomi530
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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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我在96孔培养板中培养大鼠的皮质神经原,接种密度为5乘10的5次方,用药物诱导损伤后,欲收集细胞检测 DNA ladder,用酶消化和吹打,离心后,结果任何组未见细胞沉淀,所以后面的实验
2012年08月31日发布人:hot_hot_hot
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请教大家,想检测细胞上清中蛋白的活性,当细胞生长至对数生长期时,先用无血清的培养基处理细胞24小时后,再用药物处理,如何提取细胞上清呢?和提取细胞的蛋白有什么区别呢?[/b
2012年09月04日发布人:star#room
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[size=3][color=Black][font=楷体_GB2312][b][分享]miRNA用荧光定量PCR检测的流程以及汇总 [转载]
目录如下:
一、MiRNA简介
二、反转录引物分类以及设计原理
三、引物
2011年10月07日发布人:avi317
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目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工艺。不同的分离纯化工艺会导致细胞蛋白残留量和组成上的较大差异。只有根据不同的生产工艺,制备工艺特异的细胞蛋白标准品和特异的抗血清,建立相应的检测方法,才能更真实反应供试品的’细胞
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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由于现在要做ROHS,可是又没有ICP,就只有AAS,想请教如何用AAS检测汞?
需要那些条件。谢谢,只有配氢化物发生器才能用原子吸收做汞/,配台氢化物发生器用冷原子吸收法测汞,同意1楼2楼的观点。,对!再用冷原子法检测,注意:温度
2016年01月04日发布人:happydream