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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
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”,但我每次液谱跟踪的时候都发现酰氯并没有改变出峰位置,也许成盐的仅仅是部分酰氯吧。,三乙胺和苯甲酰氯反应后,生成的化合物比酰氯更容易与要酰化的东西反应,所以,三乙胺不仅是缚酸剂,同时也是催化剂。很多吡啶、甲基吡
2014年06月26日发布人:adg
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做实验一年了,始终没过click这一步,就是用末端炔与叠氮合成1,2,3-三唑,催化剂是五水硫酸铜和抗坏血酸钠,溶剂是DMSO或THF。点板的时候反应液中原料点都不见了,但就是不见有新的点,有时有也很浅,还拖尾,紫外灯、硫酸烤、碘熏都试过
2014年02月19日发布人:jiankufanhan
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有人用叠氮化钠与腈合成四氮唑吗?有具体实验步骤及注意事项吗?我做了几锅一点反应都没有?,刚进实验室就搞叠氮?你老师真尼玛木人性。
小心啊,三十克叠氮呐爆炸相当于一颗手榴弹。楼主小心!千万不要碰酸。。,这个文献上有啊 还有可多专利呢 我
2014年03月03日发布人:ass
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][/url]
我做了一个标准样品,出峰在4min多钟,不能确定 [/quote]
不能确定什么?柱子说明书上有标准液的图谱,苯并比不溶于水,反相条件不好!,楼主说的不够明白啊,4分钟出峰,保留时间太小,减小一下流动相中有机相的比例
2009年12月03日发布人:YMHSLY
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要做邻苯二甲醛?你如果从苄氯做醇没问题的话这样当然可以,苄醇氧化到醛的方法多,最终产品是邻苯二甲醛,看很多文献上都是先合成邻苯二甲醇在合成邻苯二甲醛,原料是邻二一氯甲基苯,你老师死脑筋啊,为什么一定用苄氯来做啊。
你尝试一下IBX
2014年06月21日发布人:nmn
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链大沟中呈特定三维结构。基因组中60%~ 90% 的CpG 都被甲基化, 未甲基化的CpG 成簇地组成CpG 岛, 位于结构基因启动子的核心序列和转录起始点。有实验证明超甲基化阻遏转录的进行。DNA 甲基化可引起基因组中相应区域染色质结构变化, 使DNA 失去核酶ö限制性内切酶的切割位点, 以及DNA 酶的敏感位点, 使染色质高度螺旋化,
2013年12月20日发布人:ssonglikihi
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]邻位甲基苯甲醛和对位甲基苯甲醛羰基吸收峰差异解释:
从理论上来说,哪一个的羰基吸收峰位置大?为什么
2011年01月18日发布人:心情se567
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想问一下咔唑上的氮想要甲基化怎么反应,不用碘甲烷,有文献更好。谢谢!,用37%甲醛溶液以及88%甲酸溶液,回流过夜,克拉克甲基化反应 甲醛甲醛或者多聚甲醛-硼氢化钠,不用碘甲烷,那就用硫酸二甲酯吧,很好用的,滴加进去,室温十分钟就可以搞定
2014年03月17日发布人:jiushi