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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]羟丙甲纤维素中甲氧基的含量测定
本人在检验羟丙甲纤维素中甲氧基的含量时,含量总是偏低,重现性很差,比较头大,哪位有经验的请帮帮忙!
使用的装置是中国药典2005版
2011年11月23日发布人:bananapeople
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甲氧基苯胺值测定是在350nm波长,如果药物在350nm处有吸收,而且吸收值挺大,达到2了,有什么好的办法测定甲氧基苯胺值吗?请高手指点。,寻找方法除去主药,我们就是这样做的,先对样品进行处理,请问有什么参考方法可以除去主药呢?期盼有经验
2014年05月30日发布人:大学习
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可是汽油中甲缩醛的测定国家标准空白,你接触过吗?
小伙伴们一起来支招吧,谈谈甲缩醛的测定
1、甲缩醛能用气相色谱测定吗?可以简单说说色谱条[size=2][/size]件,如检测器、色谱柱等等
2、你测过甲缩醛吗?分享检测经历,重积分奖励
3、调和汽油中甲缩醛的测定,你觉得应
2015年04月24日发布人:如影随形
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本人用对甲氧基苯甲酸制备对甲氧基苯甲酰氯酰氯,本以为是很好做的反应,但是却遇到了难以理解的问题。
1、二氯亚砜重蒸过
2、对甲氧基苯甲酸新买的
3、室温下,将对甲氧基苯甲酸加入是十倍过量的重蒸过的二氯亚砜,呈悬浊液。加入一滴无水
2014年03月13日发布人:teddy
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[align=center][b][font=黑体][size=5][color=#ff0102]牟一萍离职 整个仪器届震荡 [/color][/size][/font][/b][/align]
[align=center][b
2011年09月22日发布人:dtts
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用2010年药典HPLC的方法测得甲氧苄啶对照品出峰很好,我换了方法,用乙腈和0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,检测波长268,甲氧苄啶对照品出了两个峰,请教下大家,这是怎么回事呢?跪求解答,不胜感激。。。,对照品是崴的,呵呵,是不是出峰
2011年06月04日发布人:狗尾巴花儿
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,峰高 123>138>95,这种情况下如何判定样品中是不是含有“4-甲氧基间苯二胺”这个物质?同时在同一仪器条件下,样品与标准物质在其它检测结果(如离子碎片的种类、数量、丰度等)都一样的情况,保留时间差多少,就可以判定不是该物质?,这种
2010年02月11日发布人:ngoir
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一个吡啶化合物环上同时有氰基和甲氧基,现在要求保留氰基同时脱去甲基,请问有什么好方法?
BBr3可以做,但是试剂比较贵,有没有好的替代呢?,HBr/HOAc,HBr这些便宜都可以脱甲基,关键是氰基会变成酰胺或者酸,如果非要用这样
2014年03月15日发布人:shuishui
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[size=2][font=黑体]大家讨论一下,液相色谱仪器那个部件最容易出问题?怎么解决??
抛块砖先~~~~~~~~~~
单向阀,长期使用缓冲盐,容易脏,用甲醇洗洗就好拉~~~~~[/font][/size],[size=2]管路
2015年06月23日发布人:koook5695
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[size=2]实验室要申请项目,请问硫化氢、甲硫醇、甲硫醚、二甲二硫用什么柱子检测,需要买根柱子,看作业指导书需要根填充柱,感觉好麻烦啊这个实验,有做过的吗?谢谢了[/size],[size=2]可与南京工业大学色谱中心的专家联系!电话
2016年04月01日发布人:快乐的大脚