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,GC搞不定的。
国标中氩气的检测指标有氢含量、氧含量、氮含量、甲烷、一氧化碳、二氧化碳、水。而工业氧只要求无游离水,氧纯度高于99.2%就可以了。所以估计你那瓶气里面的杂质有氢、氮、甲烷、一氧化碳、二氧化碳、水。
根据我的经验
2010年07月24日发布人:iwangfang
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[size=2][color=Black][font=黑体]目前我们这边有一台带镍催化的FID色谱,色谱柱是Porapak Q柱,用于分析低含量甲烷一氧化碳以及二氧化碳,但是现在出现一个情况,5ppm左右的甲烷出峰变成负峰,而一氧化碳和
2016年04月01日发布人:www.1
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峰不知道是氧气还是二氧化碳,谢谢~请问您做过类似的实验吗?柱温、汽化室温度、检测器温度、TCD温度的最佳设置是多少呢?载气流速多大比较好? 这几个气体的保留时间大概是多少? 非常感谢您~~,TDX-01上的出峰顺序是氧气、一氧化碳、甲烷、二氧化碳。载气可以用氢气或者是氮气。检测器是TCD,柱温在90-150℃之间,温度取决于你的TDX-01有多长。
2010年07月11日发布人:daisy920
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[size=2][color=DarkRed][size=2][font=楷体_GB2312]标签:甲烷 气相色谱 二氧化碳 色谱 氮气[/font][/size][/color]
各位老师,我在做色谱检测甲烷时遇到些问题
2014年09月20日发布人:xiaoxiaoniao
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本人是做裂解研究的,原料气是甲烷,氢气和氮气(保护气)还有微量的一氧化碳(10-1000ppm)主要是想测量尾气中一氧化碳占氢气的含量。
本人使用北分色谱,TCD串联甲烷转化炉串联FID。TCD,出氢气,氮气,甲烷的峰,FID出一氧化
2010年03月03日发布人:wgwcumt
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请问哪位高手可以告诉我,如果在混合其中同时含有甲烷、二氧化碳、氮气氧气、水等,如果用气象色谱分析的话,用什么柱子比较好,只要测出甲烷就可。还有检测器,用什么比较好。我之前用过毛细管柱、氢火焰检测器,不知道能不能测出来,另外灵敏度分别
2012年05月19日发布人:anxt2006
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我需要计算气体甲烷,二氧化碳和一氧化碳的校正因子,具体要怎么操作?
液体标样的校正因子做法是,不同浓度的该物质对应不同峰面积,做直线,斜率为校正因子。
那么,气体是不是应该用不同体积的该物质对应的不同峰面积,做直线,斜率为校正因子呢
2009年12月18日发布人:xujiayanzi
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两点。
1. 厌氧甲烷氧化
2. MFC对氮素去除的研究,十几年前的东西研究明白了没?像ao、uasb等成熟的东西都是好几十年积累的。不要说十年前就很老,人们只是在中试小试里转来转去,上工程的有几家?潜心下来研究是很有研究来头的,不仅仅是看完几篇文
2013年07月13日发布人:大球球
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我用的是鲁南瑞红7890气相色谱,为什么甲烷、一氧化碳出峰分不开,氧气、氮气出峰分不开?降低柱室温度或者将柱室温度提高到180摄氏度老化后都不能解决?,可以换不同极性的色谱柱试一试,因为不同的柱子分离度不同。,分不开的原因:一是受组分浓度
2012年07月01日发布人:miglee
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急二氯甲烷70%,石油醚20%的水样怎么处理????,我只分离过水和二氯乙烷,用旋蒸,两者是混溶,试试分馏,看能不能分开二氯甲烷和石油醚,,零价铁技术非常有效,尤其是二氯甲烷具有氧化性,哈哈,这就是油,哪是水啊,可以减压蒸馏回收有机物,70%二氯甲烷,20%石油醚,只有10%的水,你好意思说这是水样?
用精馏试试,加两根40cm的精馏柱,慢慢蒸。
2013年04月11日发布人:grace!