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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-97]核磁共振[/url]溶剂中同时存在氘代氯仿又有氘代DMSO,
请问:1。这样会影响谱图解析么?
2。这样做的目的是为了增强溶解性么?
3。其他的不相
2011年07月18日发布人:iwfi325iwc
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我这儿的伊利特UV230检测器计划每年换一次氘灯,平常用的都只有470nm固定波长,我想请问一下如何延长氘灯寿命。是不是可以在不用的时候开着检测器关闭氘灯,走样前再打开,这样影响基线平衡吗?,楼主参考下这个帖。
一般的安捷伦氘灯的
2011年03月12日发布人:xinxianzw
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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氘代氯仿中的水峰为什么出现在1.55PPM处?小弟实在不明白,请各位赐教,谢谢!,不同氘代试剂中的水峰位置都不大一样.
重水的水峰约 4.67 ppm.
有个趋势, 水量愈多愈往低场走.
氘代氯仿和水较不溶, 含水量较低, 因此在
2010年04月06日发布人:Roger01ws
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代试剂,只是化合物在混合溶剂中由于溶剂效应,峰的化学位移和一种氘代试剂的化学位移不同。操作时,锁场、匀场可以体积多的或氘率高的溶剂为基准,匀场时间可能会长一些。
另外,可以试试氘代丙酮。,可以,只是锁场和定标的时候要注意一下,不知道你
2009年07月08日发布人:eesa_dc_seein
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请教一下各位[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]问题,氘代氯仿中酰胺上氢的出峰范围,和DMSO-d6中出峰位置不一样吧?以前打的谱图上
2011年05月08日发布人:anxt2006
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本人现在做甲苯回收实验,怎么样事先将甲苯中的水分出去?用什么干燥剂合适呢?
急急急,十万火急!!!,看见“跪求”二字,瞬间不想帮助你了,如果是工业回收甲苯的话,加干燥剂是不明智的选择,比较方便的方法是直接回流带水。实验室小反应的话,就用
2014年07月08日发布人:nmn
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由于自己事先没有想到 打氢谱时候发现自己目标化合物的氢与溶剂峰有时候会很接近
氘代氯仿的化学位移7.25左右 目标化合物在7.2-7.4之间有好几个氢 而且有时候还比较接近连成一片
这样怎么解析呢?
既然氘代氯仿的化学
2012年02月17日发布人:Geochimica
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学校的[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]是Bruker 400 MHz, 配套软件自己做[b]核磁共振[/b],本来用的氘代丙酮
2011年04月26日发布人:wang_xing11
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[size=3] 6.2.2用标准溶液绘制标准曲线[/size]
[size=3] 于3个50mL容量瓶中,先加入少量二硫化碳,用10μL注射器准确量取一定量的苯、甲苯和二甲苯分别注入容量瓶中,加、硫化碳至刻度,配成一定浓度的
2010年04月16日发布人:maomi520