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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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所在的实验室有用于培养细胞的超净台,内置酒精灯一个。老师传授授说在打开培养瓶或培养液之前要用酒精灯的火焰快速的烧一下,目的是消毒,减少污染。自己很怀疑这样做的有效程度,因为瞬间的火焰不可能
2012年03月23日发布人:fox_79
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可以3小时),因为之前咨询过其它人,他们说给中检所验证是提供具体的参数(比如pH3.3,灭活1h),然后他们验证,如果验证不过,需要重新弄灭活工艺,然后重新中检所排队。所以我的疑问就是如果给定的参数验证不过关,重新来弄的话,花的时间是比较长的
2015年08月07日发布人:我是新人
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金属钠,加热回流到二苯甲酮变蓝即可,即除水又除氧。,将甲苯放于单口瓶中,加金属钠除水,再加二苯甲酮作为指示剂,加热回流,当溶液变成蓝色时即除水完毕,将甲苯蒸出就行。,回流带水怎么个带法?,4A分子筛 搅几个小时 静置取上层清液 或者过滤
2014年07月08日发布人:nmn
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我在不知情的情况下用酒精和千分之一的新洁尔灭清洗超净台上的玻璃板,结果发现板面一层模糊,好象一层不透明状的固体附在上面,有谁知道怎样清洗掉这些不透明状的固体吗?万分感谢![/b
2012年09月12日发布人:gmjghh
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=3] 6.2.2用标准溶液绘制标准曲线[/size]
[size=3] 于3个50mL容量瓶中,先加入少量二硫化碳,用10μL注射器准确量取一定量的苯、甲苯和二甲苯分别注入容量瓶中,加、硫化碳至刻度,配成一定浓度的
2010年04月16日发布人:maomi520
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小块,放入三口瓶中(三口瓶已经接了回流冷凝管,且加入适量的甲苯),供热回流数小时,观察钠块起泡发灰,再不变化后,采用蒸馏方法将甲苯蒸出即得无水甲苯。最好配无水无氧装置。,为什么不直接买 seal bottle 的 anhydrous Toluene?
也不是很贵
2014年05月11日发布人:adg
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不错。
个人认为他在定性时可能混了,他的方法和项目的保留时间(定性)是仪器工程师提供的。有可能是定性没定准确。因为以前都是用单标配的混标(只有苯、甲苯、三种二甲苯),但标样中是含乙苯的,怀疑可能是乙苯峰跟其它峰搞混了。
不知大家怎么看?
谢谢
2015年11月30日发布人:盼盼
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[size=2][color=Black]在很多关于疫苗的书上都介绍了甲醛灭活剂的灭活浓度0.1-0.5%,我想请教一下这个浓度指的是纯甲醛在溶液中的终浓度还是福尔马林的终浓度。[/color][/size],[quote]原帖由 [i
2016年04月11日发布人:loli