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水中耗氧量的检测中,要求先处理完瓶子的颜色变化说是变成浅红色,实际上用草酸滴加的颜色是由最初高锰酸钾的颜色变成酒红色而后再加就是黄棕色.
同行们怎么做的?
之后样品检测中,煮过后先加10毫升的草酸颜色退尽,操作中,草酸却常有退不尽
2010年05月27日发布人:yfdihdx
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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客户是做食品添加剂的,甜菊糖中要检测微量甲醇、乙醇、甲醛,客户说用单FID、单填充柱就能做,
最小检测量要达到小于1mg/KG,请问单FID、单填充柱能否满足客户的检测需求?
而且客户问我们检测的方法(用什么方法,每个步骤怎么去做
2010年08月02日发布人:yujialei
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[size=2]各位同行,请教个问题:
我这里用吹扫捕集-GC FID做 甲醇中的VOC考核样,本来用的是瓦里安的CP-8CB 60m*0.32mm*1um(等效于HP DB-5),但是发现甲醇有好大的一个拖尾峰,查看资料在做
2015年01月06日发布人:xuuuu
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现在论坛里面很多都在讨论这个问题,希望能得到好的建议.,当然是纯甲醇最好啊。不过有10%的水影响也不是很大,对柱子本身来说,没有什么区别的
如果是长期保存,建议加少量比例的水,因为纯甲醇容易挥发。。。,用纯甲醇保存柱子好,我们用过的
2009年11月09日发布人:tansong40116
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问题是这样的,前段时间买了些铜粉,颜色有些偏深红色。boss说用之前要预处理(大概是除去表面可能存在的氧化铜或者氧化亚铜吧)。
然后有同学建议,用草酸就可以,然后我就往烧杯里到了些草酸晶体+乙醇+铜粉,放水浴锅里超声,然后溶液显暗黑
2015年03月14日发布人:倾轻地
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我知道甲醇浓度比重换算表
d420=d4t+0.00079(t-20℃)
D420:甲醇在20摄氏度时相对于4摄氏度水的密度;D4t:甲醇在t摄氏度时相对于4摄氏度水的密度;t:温度(单位:摄氏度)
我想知道怎么换算的,不是很
2011年01月17日发布人:165275960
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最近在用[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]做白酒中甲醇和杂醇油的测试出现了一个问题,向各位高人求救。
标准溶液浓度:甲醇0.3mg
2011年03月12日发布人:uytdo
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弱弱的问一下,乙腈和甲醇那个极性强?
看到两组数据极性强弱之争:
极性参数
1、甲醇 5.1
乙腈 5.8
2、甲醇 6.6
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
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最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk