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弱弱的问一下,乙腈和甲醇那个极性强?
看到两组数据极性强弱之争:
极性参数
1、甲醇 5.1
乙腈 5.8
2、甲醇 6.6
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
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高效液相色谱C18柱可以用那些有机溶剂作为流动相
谢谢了!,甲醇,乙腈
楼主,可以搜索一下 论坛里有讨论过相关问题。
[url]http://bbs.antpedia.com/search.php[/url
2010年10月30日发布人:怒吼雄狮
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,然后在用反梯度水合甲醇冲洗了柱子,这样反复冲洗了大概有十多个小时,还是有些拖尾,不过情况比开始时好多了。请问 是不是一定要用纯甲醇冲洗才好啊?要不要用乙腈冲洗呢?
请问用纯甲醇或者乙腈是多大流速的冲洗呢?是不是真的有效呢?[/size
2014年11月21日发布人:吉吉0120
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最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
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祝你好运,理论上,用纯水冲洗ODS柱的话,普通ODS柱会水解的。,甲醇、乙腈都可以的,可以用正常流速冲洗只要长时间不用纯水冲,柱子也没那么娇贵的,一般普通的C18柱子流动相中水的比例不要太高
会影响样品的保留时间甚至出现样品
2013年07月27日发布人:雨儿
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我现在在做布南色林片这一品种,在做有关物质、含量测定时,想做一个最低检测限,但是不知道是啥原因,我进空白溶剂时,系统总残留有布南色林存在(保留时间一样),所残留的信号与噪音比大概有20倍,用甲醇、乙腈、水怎么洗也洗不掉,不知道怎么办了?洗
2010年09月02日发布人:billinzhang
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。
一、书上讲到
“加入甲醇或乙腈后对血浆样品有一定的稀释作用,上清液中药物浓度会比原来低,且由于甲醇或乙腈的存在无法再用三氯甲烷、乙酸乙酯等有机溶剂萃取和浓集,甲醇-水(或乙腈-水)的混合液也很难挥干浓集,因此用甲醇或乙腈
2014年10月31日发布人:iii_ii
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交流一下,大家各自罗列出自己实验室常用试剂,谢谢互相了解一下,呵呵!,主要做色谱,当然是甲醇,乙腈和一些磷酸盐·!,水、甲醇、乙醇、乙腈、异丙醇、丙酮、二氯、乙酸乙酯、石油醚、己烷、甲酸、冰醋酸、三氟乙酸、氨水、硫酸、盐酸、硝酸、重铬酸钾
2010年11月27日发布人:kflsjjfdl
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本人做固相萃取溶剂很难吹干啊 象甲醇 乙腈 95%甲醇等 大家是怎么吹干的,稍微给点温度,水浴加热!,水浴加氮吹,很快的,不会啊,甲醇乙腈本身的话都挥发的比较快,怎么会难吹干呢
如果楼主嫌慢可以稍微加热点30-50℃条件下会快很多
2010年09月22日发布人:ll5804
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我想用液相色谱测水中的多环芳烃,标准曲线是用甲醇配的,但是方法中的流动相要求用乙腈,我想问一下流动相可否将乙腈换成甲醇?,可以换啊,但是标曲得重新画,因为你流动相体系改变了。,可以换,但要重新进行方法学考察,特别是标准曲线要重新制作。,用
2009年05月30日发布人:tjlhy0612