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,但是甲醇超标的还是有的。,很少的话,也就是说还是有的吧
那你们做实验过程中,加入异烟酸的时候是不是先变红?,氰化物超标
那不是不能喝白酒了呀
是个监督的酒样,抽样过来都是其他瓶子装的,并非封装,,小牌子吧,氰化物只有在以木薯等为原料
2013年04月29日发布人:青青子衿
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的。,酒精度是实测的 酒精密度计测量根据表查出来是55度
国标上讲低于60度的白酒需要按60度折算
我的主要问题是我的折算方法对不对 谢谢。,那就按照国标上的方法来折算。,就是你这么折算的。,就是你这么折算的。,就是想你这样折算的
看你的这个白酒的甲醇含量比较高呀
应该超标准了吧!
2011年05月30日发布人:qianxiang23
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不好回答,氢含量高很正常
只要不超标就可以啦`
实际中氢含量在甲醇及合成氨工艺中也是最高的
只要不超标 怕什么
其实可能你分析的氢含量还是低的
因为氢分子小 会不断的渗透 溜掉,不可掉以轻心,不可超标作业,必须分析原因。首先
2013年05月17日发布人:敬候佳音
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现在论坛里面很多都在讨论这个问题,希望能得到好的建议.,当然是纯甲醇最好啊。不过有10%的水影响也不是很大,对柱子本身来说,没有什么区别的
如果是长期保存,建议加少量比例的水,因为纯甲醇容易挥发。。。,用纯甲醇保存柱子好,我们用过的
2009年11月09日发布人:tansong40116
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我知道甲醇浓度比重换算表
d420=d4t+0.00079(t-20℃)
D420:甲醇在20摄氏度时相对于4摄氏度水的密度;D4t:甲醇在t摄氏度时相对于4摄氏度水的密度;t:温度(单位:摄氏度)
我想知道怎么换算的,不是很
2011年01月17日发布人:165275960
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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最近要做HPLC,柱子是用甲醇封的,但是我要用乙腈做为流动相,这换的过程中怎么操作,有哪位知道,请指教!,直接冲柱子就行啊,不过要等的时间长点。,直接替换就可以了吧 两者也不存在不互溶的问题,直接将色谱纯乙腈脱气换上就行 甲醇和乙腈混溶
2010年12月17日发布人:qlsANDwhk
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弱弱的问一下,乙腈和甲醇那个极性强?
看到两组数据极性强弱之争:
极性参数
1、甲醇 5.1
乙腈 5.8
2、甲醇 6.6
2010年11月20日发布人:bhnchnuo
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我想知道,纯净水的各项检验指标都正常,只有高锰酸钾消耗量超标,达到1.34,是什么原因?(标准为高锰酸钾消耗量(以O2计),mg/L ≤1.0),说明水中的还原性物质超标了。,水中的还原性物质(有机物)超标了。,[quote]原帖由 [i
2011年08月19日发布人:smxwhl
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我想问一下 我现在用的色谱柱堵了 应该怎么处理啊 现在用甲醇冲压力就特别大 {我之前用的是含醋酸盐的硼酸体系 用80%甲醇水做流动相的}
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-31 17:02 编辑 [/i
2011年06月04日发布人:linger0824