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在说到质谱的离子源时,人们常提的是EI,CI,FD,FAB, ESI, APCI,APPI,MALDI那在做蛋白组的时候,常常还提到 ETD,CID,那它们属于质谱的什么部分呢。,TD: 热电从弗吉尼亚大学获得电子转移解离裂解(ETD
2016年01月23日发布人:小妖精@
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[size=3] 尤其是新手刚进实验室的时候,老板推荐的一套HPLC/TLC实验技术电子书,实用![/size]
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[size=3] 拿来于大家分享。HPLC/TLC实验技术
2012年07月06日发布人:sacred
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我用六孔板做细胞转染,转后要做western blot检测,今天裂解转染后的细胞时直接往六孔板的每个空中加入了400微升的细胞裂解液,收集离心后未见沉淀,不知道用裂解产物做western
2012年05月31日发布人:lagua123
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我在用RIPA裂解液提取肠上皮细胞蛋白,操作流程如下:
1、弃去六孔板中的培养基
2、用PBS冲洗三遍,最后一遍吸干净(PBS 4℃预冷)
3、裂解液200ul/孔,冰上
2012年03月10日发布人:+小生怕怕+
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[size=2][color=Black]各位战友,想问一下做westernblot之前,我裂解蛋白,蛋白裂解液加多少增么算啊,我查了资料有的说是按照细胞渣量加等体积的裂解液,有些又说是每50~100ul PCV 加入5 倍体积的蛋白裂解
2013年10月25日发布人:人小鬼大
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[size=2][color=Black]超声波裂解5次,发现蛋白变黑,对免老鼠会不会有影响?[/color][/size],[size=2][color=Black]
请先确认变黑的原因。如果纯化后获得的纯品蛋白仍然是黑色的就 不要
2014年01月09日发布人:04906
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[[i] 本帖最后由 透射电镜 于 2010-7-1 14:28 编辑 [/i]],[attach]4907[/attach],[attach]4908[/attach],[attach]4909[/attach],[attach]4910
2010年11月11日发布人:透射电镜
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大家好!
我想问问:有谁用过碧云天的裂解液?要是提膜蛋白的话它推荐用RIPA(强)的裂解液。不知道它的效果怎样?里面还需要加其他的东西(比如蛋白酶抑制剂等)吗?是货到付款吗
2014年04月13日发布人:=pkchen=
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请问大家培养细胞如何匀浆啊,我要提线粒体,不能用裂解液,只能用匀浆器,但不知用匀浆组织的匀浆器行不行啊?急求回答,不胜感激![/font][/color][/size
2012年06月08日发布人:BUK
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,老师说目的片断的低了点,建议裂解细胞时室温剧烈震荡15min后将培养板放到-80度冰箱1小时冻融,然后4度离心收上清进行检测(不知离心有否必要,说明书说不用离心,直接吸取裂解液即可)。
1。我看论坛里相关讨论后发现,荧光素酶活性为10几万
2012年06月24日发布人:33号