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在说到质谱的离子源时,人们常提的是EI,CI,FD,FAB, ESI, APCI,APPI,MALDI那在做蛋白组的时候,常常还提到 ETD,CID,那它们属于质谱的什么部分呢。,TD: 热电从弗吉尼亚大学获得电子转移解离裂解(ETD
2016年01月23日发布人:小妖精@
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图中是两种材料的EIS,红色的是掺杂CNT的,理论上电阻会小点。,求大神帮我分析一下,求分析过程。,红色线的半圆弧比黑色的小近2倍,意味着掺杂后CNT的电子转移阻抗显著减小了。具体的数值,你最好用ZsimpWin软件来拟合你的数据
2015年09月12日发布人:兔子
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2015年06月23日发布人:无怨无悔
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2015年03月23日发布人:p1900
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2015年07月17日发布人:xgy412
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,说明什么?,本人电化学新手,弱弱的问一句,59/n,中的n是根据发生电极反应的转移电子数确定的吗?,1.两个标准,峰电流和峰电位间隔,可逆性看峰电位之差,就裸玻碳电极来说,峰电位之差在60mV左右;峰电流与扫速成线性说明是表面控制过程;峰电流
2015年10月17日发布人:差不多先生
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电位呢,要根据你选的参比哦,位扫描的是1.5~-1.5v 电极是甘汞电极和Pt电极 我还想酸转移的电子个数!,范围是可以得,我一般都用铂电极,转移电子个数用法拉第常数可以计算么?,那氧化峰和还原峰位置在哪啊? 氧化峰电流和氧化峰
2015年07月18日发布人:青青子衿
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用旋转圆盘电极测试材料的水分解性能,之后希望通过电化学阻抗谱得到溶液电阻和电子转移电阻。实验结果中,溶液电阻30-40 欧姆之间,而且随着给定过电势的升高,电阻有减少的趋势。我的问题是:
1. 溶液电阻值应该很小,是什么原因造成阻值比较
2016年04月26日发布人:巅峰时刻#-#
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2016年03月02日发布人:daomei
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荧光检测试剂盒 Luciferase Assay System。原理是细胞表达的荧光素酶分子能通过电子转移使底物荧光素酶氧化为氧化荧光素,同时发光,光强与荧光素酶分子至少1-8倍范
2012年09月10日发布人:gogo