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一直以为自己没跑出所需条带,降低条件反复跑。
然后坐下来总结经验,终于我认识到可能是Marker的阅读问题,并且在试验中我试着用不同的电泳时间看结果,发现有时候条带总共是10条,有时候是9条。我意识到按照最后一条条带来定位是不准确的。并上
2015年07月01日发布人:一叶
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;电泳缓冲液是否配正确了;跑胶时maker是否跑出去了。,正常情况下,首先请确保你的电泳时间是否正确,很有可能是你的电泳时间过长吧最小一条带给跑出去了。如果你用的不是预染MARK,你可以在注意一下你的染色时间和方法。,之前用15%的分离胶倒是能跑
2013年06月24日发布人:#断点#
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[size=2][color=Black]
第一次跑SDSPAGE,
分离胶用的是12%,
在整 个跑的过程中,
电泳时间太长,
如何调整呢?
浓缩胶我跑了一个小时才进入分离胶,用的是90V,
分离胶最先用的是150V跑了
2014年07月04日发布人:H2O
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位大虾,小弟现在做植物蛋白的纯化,其他不说了,就是电泳的时间超慢,要差不多2个小时,我看其他实验室的电泳40-50分钟就OK了,不知道是怎么回事,还望各位高人指点一二,谢谢
2014年01月08日发布人:koook5695
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用的时间比较长,而现在一般2H即可完成,使用的是MINI系列电泳仪
望各位指点迷津[/color][/size],[size=2][color=Black]
可能是你以前的样品分子量大,现在的样品分子量稍小,你把凝胶浓度调到12%试一下
2014年06月18日发布人:eric930
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,内槽的液体覆盖了内玻板的凹面,外槽的液体也较多,但没有形成短路,请问大家,是什么原因,造成电流如此之低,电泳时间很长,如果电泳时间较长,对蛋白质电泳有什么影响?望各位高手指点![/font][/color][/size],[size=2
2014年06月18日发布人:xiaoxiaoniao
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太高,否则蛋白会受热变性.电泳时间不能太长,所以电泳液最好经常换新的,保证两个小时左右跑完!
但是我的试验也经常发生蛋白弥散的现象,一直没有找到合适的解决办法!
希望我的经验能起到抛砖引玉的作用,欢迎个位发表你们的经验![/font
2014年04月12日发布人:guagua
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[size=2][color=Black]
我检测的是小分子量目的蛋白(12~14.4KD),电泳条件:为5%浓缩胶80伏;15%分离胶120伏;时间2.5~4个小时都跑过,但目的蛋白处模糊,不知道是跑出去了还是其他原因,很是困惑,我
2014年07月05日发布人:iii_ii
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配制缓冲液,很清澈,跑的电流电压好像也没受什么影响啊,不是说电泳时需要有离子的吗,二馏水里基本是什么都没有了啊。另外,电泳时电流与什么有关,我跑电泳时同样的电压但是电流都不相同,而且现在电流没有以前大了电泳时间也延长很多,不知道
2013年11月12日发布人:马大牙
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[size=2][color=Black][b]SDS电泳时前方有宽约0.5厘米的蓝色区域,且呈油状,试剂重新配过。[/b][/color][/size],[color=Black][size=2]电泳时间不够[/size][/color
2013年10月10日发布人:hyuu