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紧盯。
哈哈,一般是一直盯着,尤其是有机物含量高的,太危险了,我是先用低温把样品溶解了再用高温,低温阶段可以离开会,高温时候就要不时去看看了,尤其是用到高氯酸做消解时,不小心就会爆了,电热板消化时,时刻要有人盯着。,对经常做的样品
2015年09月23日发布人:happydream
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向各位大侠请教了,不知道给位用什么方法消解样品,我们用的是湿法消解,浸泡过夜后,电热板加热消化,一般需要2周左右才能消化完成一个样品,时间太长,领导严重不满意,跪求各位给个好的建议,怎么样才能提高消解速度啊?,不嘞个是吧。。湿消解不是一天
2011年05月03日发布人:hewen0925
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12%,称0.25g用火焰原子吸收测定需稀释大概12500倍,这样会不会很不准啊。
2.另外玻璃仪器一般用多大浓度的酸液浸泡比较好啊,我用的5%的硝酸浸泡行不行啊
3.今天我在用电热板消化的时候,称了0.25g,加10ml混合酸(硝酸
2010年12月18日发布人:njyyyil
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样品处理;将采样过的滤膜放入烧杯中,加入5ML消化液,在电热板上加热消解,保持温度在200度左右,待消化液基本挥发干时,取下放冷,加2滴盐酸羟胺和少量0.48Mol\L硝酸加热溶解残渣,用0.48Mol\L硝酸定量转移到具塞刻度管中,并稀释到25ML,标准曲线做法...是各加入梯度浓度的
2016年04月27日发布人:shuishui
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240.7nm波长下,用乙炔-空气火焰法测定。
样品处理;将采样过的滤膜放入烧杯中,加入5ML消化液,在电热板上加热消解,保持温度在200度左右,待消化液基本挥发干时,取下放冷,加2滴盐酸羟胺和少量0.48Mol\L硝酸加热溶解残渣,用0.48Mol\L硝酸定量转移到具塞刻度管中,并稀
2014年10月25日发布人:nmn
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?
用电热板赶的话是不是需要大半天时间?,微波消解,一般都有专用的加热装置驱酸,楼主转移到玻璃瓶里赶酸会快一些的,而且温度可以提高,问题:
1."要赶到溶液近干"有些不理解,需要吗?
2.200~210度电热板加热,聚四氟乙烯消化管可以承受吗?,避免损失和
2014年08月21日发布人:vbnm
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需要测一下市场上腌制的韭菜花中的铜含量,但是现在很头疼不知道如何进行前处理,请教一下怎么进行前处理?需要什么样的试剂?,多看看文献啊 检索~食品 铜 测定 甚至百度一下就有很多资料啊,称2~3g的腌制的韭菜花,加5mL硝酸在电热板上消化,我做过,你先称2g左右~ 祝好运!
2015年03月28日发布人:敬候佳音
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我昨天做实验,遇到这样的情况:在做夹心饼干、棕榈油和黄豆时,在反应时,发现在原子化器口有喷溅发生,这样导致氢氩火焰漂忽不定,无法检测。上述几种样品我是称取1g左右,加入10ml的硝酸在电热板上消解,到消化到到溶液剩下1ml左右时,我再加
2011年02月06日发布人:yinshengxu
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10ml盐酸,150?电热板消解,定容! 质控盲样在范围!
SN的火焰法线不好拉,最大点好像是50个PPM,它的响应值太低了,我用ICP-OES测,结果盲样做准!,我也试过用5ml盐酸消化,200度电热板消解,但是滤膜很容易就碳化变黑,是不是我的温度太高了还是我用的盐
2016年04月01日发布人:adg
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无色透明或略带黄色,放冷用滴管将试样消化液洗入或滤入(视消化后试样的盐分而定)10ml-25m容量瓶中,用水少量多次洗涤锥形瓶或高脚杯,洗液合并于容量瓶中并定容至刻度,混匀备用;同时作试剂空白."
1.用电炉加热还是用电热板
2015年07月04日发布人:jiushi