-
[size=2][color=Black][b]
有谁用过Amaxa公司的Lonza电转染试剂盒,想讨论一下。[/b][/color][/size]
[[i] 本帖最后由 吴才子 于 2012-3-18 08:42 编辑 [/i
2012年03月18日发布人:吴才子
-
[size=2]
1.设置空白对照组,检验细胞生长状态。
2.设置阴性对照组,无血清培养基 + Entranster-E 电转染试剂 + 阴性siRNA。
3.设置阳性对照组,无血清培养基 + Entranster-E 电转染试剂
2020年04月28日发布人:dealer
-
用脂质体和病毒转染,以及电转染都不需要用PBS洗的。[/color][/size],脂质体,收细胞时用的PBS洗,[size=2][color=Black]
我觉的不用洗,无论哪种转染,转染后细胞都很脆弱,洗涤对细胞的损伤很大,没有
2012年05月18日发布人:youyou99
-
[size=2]要想做好细胞的电转染实验,应注意以下几点:
1. 选择合适的电场强度
合适的电场强度对于电转染实验非常重要,电场强度不能过高,过高会增加细胞的死亡率;也不能过低,过低不能增加膜的通透性或在膜上形成
2019年01月20日发布人:dealer
-
[size=2]1. 不合适的电场强度
合适的电场强度对于电转染实验非常重要,电场强度不能过高,过高会增加细胞的死亡率;也不能过低,过低不能增加膜的通透性或在膜上形成小孔。不同细胞系具有不同的最佳场强值,实验前应测定所转染细胞系的最佳
2018年09月10日发布人:dealer
-
[size=2]1. 选择合适的电场强度
合适的电场强度对于电转染实验非常重要,电场强度不能过高,过高会增加细胞的死亡率;也不能过低,过低不能增加膜的通透性或在膜上形成小孔。不同细胞系具有不同的最佳场强值,实验前应测定所转染细胞系的最佳
2018年09月17日发布人:dealer
-
[size=2] 使用Entranster-E试剂进行电转染实验时,要求使用纯度高、无菌且序列正确的siRNA。确定电转染的最佳siRNA浓度。尝试在250-750nM最终浓度范围内的siRNA浓度。Engreen建议导入一个
2019年06月28日发布人:dealer
-
pSilencer 2.1-U6 neo质粒, 成功构建1个P-gp蛋白基因特异的shRNA表达载体, 稳定电转染HT9细胞, 实时荧光定量PCR分析MDR1 mRNA表达, Western blot检测细胞P-gp蛋白表达, 流式细胞术检测
2013年12月14日发布人:small2011
-
[size=2] 对于engreen的Entranster-E电转染试剂,当使用0.4cm比色杯时,大多数细胞类型的指数衰减脉冲条件在200-300V的电压范围和800-1000μF的电容范围内。对于0.2 cm比色杯时,其范围
2019年06月28日发布人:dealer
-
细胞的转染更为困难了。另外,悬浮细胞不易培养,易死亡,也给细胞转染造成了一定的困难。
为了提高悬浮细胞的转染效率,可以使用非脂质体的转染试剂,如[color=Green]engreen的Entranster[/color]试剂,纳米材料的。也可以使用电转染方法,针对悬浮细胞
2017年06月16日发布人:dealer