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[size=2][b]细胞生物学实验的镜检标本制备必须取材新鲜且迅速固定,为什么?透射电镜观察的样品为什么必须事前进行脱水处理? [/b][/size],[size=2]不光是细胞生物学,绝大多数生物学研究都需要尽快制备标本,以免细胞结构
2014年10月10日发布人:=菓子=
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谁能告诉我培养的真菌怎么做电镜样品?推荐本书或文献也可以,细菌团刮下来入缓冲液,1.5ml EP管内2500转/分离心成团(芝麻大小就行,不要多,多了固定不好,脱水不佳),去上清,加戊二醛固定,后续同普通标本一样处理。,上述是透射的做法
2015年07月01日发布人:tomm
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扫描电镜标本制备 扫描电子显微镜常规制样技术的取材与固定其主要要求有以下几点?,扫描电镜在生物医学中主要被用于观察样品的表面结构。根据扫描电镜的工作原理,要求被观察的样品干燥,并具有较高的二次信息发射率和良好的导电性、导热性。,在扫描电镜
2015年01月31日发布人:malong
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试验中需要观察生长因子刺激前后细胞间粘附结构的变化,想做透射电镜观察,但是了解下标本制备的相关知识后,发现体外培养的贴壁细胞得用胰酶消化后,离心,才能固定、切片,但是这样,细胞间的粘附结构就被消化破坏了。故想求助各位大虾,能否用透射电镜
2014年10月29日发布人:aaby
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[size=3][color=Black][font=仿宋_GB2312]细胞生物学实验的镜检标本制备必须取材新鲜且迅速固定,为什么?透射电镜观察的样品为什么必须事前进行脱水处理?
如题
[/font][/color
2012年12月04日发布人:3N4G
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[size=2]
一直用了EP管收集术中取下的组织,存于液氮中。收集过程中有很多艰辛,灌液氮会打的走很远,但知道标本不会降解,心里也踏实了。
收集了8个月了,今天做实验的时候取出两个EP管,是用手取的,还好取完后由于时间紧急暂时放地上
2015年07月02日发布人:fox_79
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100%;3:1; 2:2;1:3; 100%,五等级,每级30min)。然后进行CO2临界点干燥,将标本粘台、喷金、扫描电镜下观察。
样品不宜太大太高,你观察的根横切成3-5mm厚即可,脱水到100%乙酸异戊酯时可长期保存,粘台照相需要自己参与。,样品很容易丢失,最还找PCR管,全部管用解剖针
2015年12月23日发布人:xiaoxiaoai
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100%;3:1; 2:2;1:3; 100%,五等级,每级30min)。然后进行CO2临界点干燥,将标本粘台、喷金、扫描电镜下观察。
样品不宜太大太高,你观察的根横切成3-5mm厚即可,脱水到100%乙酸异戊酯时可长期保存,粘台照相需要自己参与。,样品很容易丢失,最还找PCR管,全部管用解剖针
2015年12月21日发布人:女儿情
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听说临界点干燥可以不影响内部结构,我做的是水凝胶,含水量较大,一直到现在也没法看电镜,20KV的高压扫生物标本不合适,生物样本是细活, 从你给的电镜照片上看, 感觉您 操作较仓促, 对 一些电镜常用参数理解不够, 例如 高压 设在 20KV就明显不适合生物样本,还有 WD 太远, 更不适合, 环扫的主要优势 是减少 充电, 但并不意味着一般的电镜 根
2009年10月22日发布人:tudou
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[font=宋体][color=RoyalBlue][size=4][b]求助:提取临床血常规标本的DNA
我希望能够得到纯度较好的DNA模板,是从不同病人的血常规标本中提取,当然是EDTA抗凝的,谁能告诉我一个简便的方法或
2011年09月20日发布人:caihong