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我分离的是倍半萜内酯类成分,但是点板用5%硫酸乙醇溶液喷洒后没有看到有明显的点出来,在紫外下却很能看到有点,这样的展开剂能不能继续上柱子还是要继续试知道用显色剂能看到点为止,谢谢大家了,你换硫酸-香草醛显色试试!,继续分离吧,很多东西硫酸
2012年02月18日发布人:smmdcryctc
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采用HPLC-ELSD法测银杏内酯,药典中记载将银杏叶提取物温热溶散后测定,但该提取物在水中会凝集成块,并粘附于容器上,请问该如何将其完全溶散?谢谢,试着用超声仪超一下。或者试试直接让在热水中分散。
[[i] 本帖最后由 猴子 于
2010年06月12日发布人:0412166
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请教各位高手:
最近我在分离一种大环内酯类物质,用薄板层析进行分析,现在展开系统为正丁醇:乙酸:水=4:1(2):1(2)都试过,展开后,就有一个大点,或是有俩个挨得很近的两个大点,怎么才能分的更开些。
还有就是这个板子
2010年12月09日发布人:yinge
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[size=2][b]求助,葡萄糖酸内酯的羟基保护,一共四个羟基,用三甲基氯硅烷进行保护,只上去了三个,用NMM和dmap 做的碱,质谱上可以看到三个保护基情况,为什么第四个上不去。
[/b][/size],[size=2]是条件没弄好
2014年10月29日发布人:pulala
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如题,现在要将丙磺酸内酯与带叔胺的高分子反应,反应体系有水,请问丙磺酸内酯是遇水开环还是会和叔胺反应呢,求助!谢谢各位!,我也在做类似的反应,丙磺内酯和叔胺反应体系必须无水,那我是壳聚糖与丙磺酸内酯反应,关键是壳聚糖必须要水溶呐,那这样
2014年02月25日发布人:ass
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想做一个环内酯与烷基格氏试剂反应,接烷基链上去,加水得到叔醇
用重蒸的THF做溶剂,-30度以下加入格氏试剂的THF溶液,升温回流没有反应,怎么破 ~~
求指点啊,首先可以加大格式试剂的摩尔量,其次,不回
2014年02月19日发布人:vbnm
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各位老师,帮帮忙,请帮我找找γ-丁内酯的分析方法,气相液相的方法都行。,名 称: γ-丁内酯(GBL)γ-Butyroladone.BLO.
分子式: C4H6O2
性 状: γ-丁内酯是无毒透明的油状液体。和水完全可以
2012年03月01日发布人:gdcz1984
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穿心莲总内酯的紫外检测方法很少,最近查了一篇,过程如下:精密取穿心莲提取液(以活性炭去除叶绿素)适量,加20%乙醇液2ml,加2%3,4-二硝基苯甲酸1ml,加2%KOH1ml,摇匀,静置15min,以60% 甲醇定容至10ml,于
2011年04月02日发布人:jamson24
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大家好,我用新买的色谱甲醇配制出穿心莲内酯标准溶液,穿心莲内酯也是在中国药品生物制品检定所购买,然后在流动相(甲醇:水=45:55)条件下进样,发现出现四个峰,而且基线也不平,分析问题是什么?谢过!,基线不平怎么可以进样呢?先把色谱
2009年09月29日发布人:考研吧
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我看有文献 TLC监控1,3-丙磺酸内酯是否反应完全,用甲醇/氨水=3:1作为展开剂,我试了,但是感觉紫外灯下,貌似没发现斑点,我应该用什么显色剂呢,有做过这个的么,跪求告知,,确定是甲醇和氨水吗?
感觉这两种混合后的极性太强,用TLC
2014年02月16日发布人:adg