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病毒,建议你用浓缩的病毒液来做,这样RNA的浓度可以高些;但是电泳不一定能看得到条带,电泳之后条带的位置要看你病毒基因组的大小了,不知道我说又没有道理,仅供参考。[/size],[size=2]
怎样得到浓缩的病毒液啊?能把你提取过程的
2015年11月07日发布人:蒲公英
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我正在培养MDBK 细胞,用于接种的病毒是BVDV(RNA病毒)。之前用网上提供的PEG浓缩法没有浓缩到病毒。。。。求助高手指点,没培养高诶,不是很清楚emo_07.gif,是个问题,病毒可怎么浓缩啊,那东西不是长出来就很多吗
2010年11月21日发布人:蜗牛顶呱呱
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去除难、蛋白容易聚合沉淀的问题。采用750KD中空纤维超滤柱或者300KD超滤膜将病毒收获液进行浓缩和部分杂质的去除,再用非限制性核酸内切酶对DNA进行降解,然后再通过超滤或者柱层析的方法将核酸酶去除。该方法具有容易放大、产品纯度高、DNA去除效果显著、大大提高了疫苗的安全性。
申请
2015年07月08日发布人:qqq111
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去除难、蛋白容易聚合沉淀的问题。采用750KD中空纤维超滤柱或者300KD超滤膜将病毒收获液进行浓缩和部分杂质的去除,再用非限制性核酸内切酶对DNA进行降解,然后再通过超滤或者柱层析的方法将核酸酶去除。该方法具有容易放大、产品纯度高、DNA去除效果显著、大大提高了疫苗的安全性。
申请
2014年08月09日发布人:yueban-1147
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最近要做电镜,所以养了500ml多的腺病毒,电镜之前要先做浓缩,再纯化。
请问你们浓缩和纯化的方法是什么呢?请具体讲解一下
我们实验室老师希望用密度梯度离心的方法来做纯化,可是这方
2013年01月08日发布人:feima+
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[size=2][color=Black][font=黑体]相关疾病:
牛海绵状脑病
朊病毒作为蛋白质病毒在版子里已经多次被大家谈起,从200多年以前被发现的羊骚痒症,到近两年的疯牛病,正因为这种能够自我复制的蛋白质病毒的神秘,才
2013年07月19日发布人:nut6694
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朊病毒作为蛋白质病毒在版子里已经多次被大家谈起,从200多年以前被发现的羊骚痒症,到近两年的疯牛病,正因为这种能够自我复制的蛋白质病毒的神秘,才让我们一次又一次
2013年11月11日发布人:wiwi
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感染
不知道有多少人成功用杆状病毒——昆虫细胞表达系统成功进行过蛋白表达?我最近表达一段病毒的非结构蛋白nsp-6,构建的重组Bacmid质粒经PCR鉴定正确,可是进行表达时
2017年04月13日发布人:ffaa
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我的样品在浓缩胶里总是浓缩不好,浓缩不成一条线,大概有0.3毫米那么粗,我师兄说浓缩不好是温度太低的原因,可是有一个人他同时跟我跑电泳,他的就很好,不过他用的bio-rad的仪器,难道是我配的
2013年10月07日发布人:12xunmei
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请教各位高手,我想将细胞培养上清中的蛋白浓缩10倍,但要确保最小的蛋白变性与蛋白丢失,应该采用什么方法比较好?请不吝赐教,谢谢![/b][/color][/size],[size=2
2013年04月27日发布人:fox_79