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请问大家,测量氨水痕量金属含量,使用设备是7700s。氨水稀释五倍,使用的是PFA微流雾化器,为什么总是熄火?
大家测氨水都怎么测呢?,个人分析原因如下,
1,氨水稀释倍数太小,一般稀释10倍。因氨水浓度大,易挥发,会导致仪器熄火
2011年12月28日发布人:abby-zhaosyst
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还是能达到要求的,ICP-MS我看到大多买国外的痕量金属级的,需要找很多的试剂来做验证。,质量也是麻麻的、,大多数元素可以。,是的,国内的质量控制还是有待提高。,看做什么项目了,EN71和ROHS,我觉得国内的试剂能满足要求的,对试剂要求不高。,主要
2014年12月20日发布人:jkh123
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硝酸浓度就是2M的,所以我想知道能不能直接进ICP-MS和GFAAS,主要是测痕量金属,所以不能再稀释了。,我们是用2%硝酸来进样,PE的仪器是可以的。但是我觉得大量的做肯定不行,恩恩,我们这边是Agilent的,确实有点高,文献中提
2015年06月11日发布人:nmn
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新实验室要进一台ICP-MS,我们主要用来测试硅中的痕量金属元素,量级在ppt级。
因为对这个仪器不是太了解,所以想询问下大家,百级净化间对于ICP-MS测试是否够用了?,ICP-MS对实验环境等要求均较高
温度几乎是23+-2度
湿度
2009年08月19日发布人:mxh
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硝酸浓度就是2M的,所以我想知道能不能直接进ICP-MS和GFAAS,主要是测痕量金属,所以不能再稀释了。,我们是用2%硝酸来进样,PE的仪器是可以的。但是我觉得大量的做肯定不行,恩恩,我们这边是Agilent的,确实有点高,文献中提
2014年11月07日发布人:jiankufanhan
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用。,请问您的酸是什么级别的,优级还是痕量金属级,如果是优级的酸,金属含量应该比较高哦,特别是铁。我们在做样品时,铁经常会有干扰,因为通风储有铁锈,会污染样品。
2014年11月24日发布人:shuishui
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原因如下:有可能在金属离子存在的情况下,你这个产品的稳定性较差,流动相中加EDTA络合掉痕量的金属离子,使样品在流动相中稳定。你可以试试看不加EDTA有什么现象?,这个答案很简单。您可以不加EDTA,做个实验看看,结果如何。如果两个结果是一样,那就不用加了。不过,我同意大家的看法,就是除掉金属离子的作用。
2009年08月17日发布人:sseia42
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请问各位大神,有谁测过高纯锑(99.99%以上)中的痕量金属,如Pb/Cu/Fe等,用原子吸收测,有没有合适的样品前处理方法可以介绍
本人按着2008年的国标操作过多次,效果都不好,望各位大神赐教,我以前测试的时候用王水进行前处理的
2015年03月16日发布人:双_视野
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/f9af0335eefdc8d376ee328f.html[/url]
水环境痕量重金属检测的电化学传感器的研究 [url]http://zk.shejis.com/zklw/201011/article_19014.html[/url]
相信你能找到更多!,直接找
2011年10月01日发布人:amwynijj08
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有的。,是测化学药品催化剂残留吗,什么地方的?,你可以咨询一下河南省岩石矿物测试中心,它是国家贵金属重点实验室,问问第三方吧,价钱给高点应该没问题吧!,现在做痕量的贵金属貌似没有多少人愿意去做了,毕竟含量太低了,要考虑的因素太多了。
2015年01月28日发布人:adg