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小弟最近在做双酚A (BPA)和一个蛋白的相互作用,用圆二色谱法。有几个问题想请教一下。
1、 看分子式,双酚A应该是没有手性的分子吧,可为什么我单扫双酚A溶液却能在200-220 nm扫出峰来?溶液是PBS+0.1%乙醇,双酚A浓度为1 mM。
2、 即然双酚A能扫出峰来,那么蛋白+双酚
2016年01月20日发布人:妮子@
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偶氮苯的顺式结构在热的作用下会异构成反式,那么请问这个速率有多快,另外有没有什么改性或者是物理手段可以抑制他向反式的转移呢?我的偶氮苯结构是4号位接了一个酰胺键。,偶氮苯的反式异构体是优势构象,正常情况下均应以反式构象存在。,这个我知道,就是说可不可以通过改性之类的方法使得常温下顺式构型可以稳定存在
2014年05月27日发布人:teddy
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大家好,我有个关于单抗电荷异质体的问题想问下,
1、氧化和ASP异构化应该会形成碱性峰,为什么张博的PPT里把这2项列为视情况而定了?
2、另外我最近做个关于光照对单抗稳定性影响的实验,光照10天后用CEX(阳离子
2015年09月05日发布人:veiwu
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[size=2][color=Black]3月开始做wb,起初结果一直还好,条带清晰,背景淡,但是最近两次背景相当深,几乎掩盖条带,在暗室曝光的时候可以看到整张膜发白光,会是什么原因呢?请各路高手不吝赐教
实验条件和原来一样
2014年03月29日发布人:30moonriver
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小弟最近做一个硫氰酸酯异构化异硫氰酸酯的反应,这类反应参考文献不多,就几篇,其中最主要的参考是两篇日本的专利,是用四丁基溴化铵做催化剂,直接升温异构化。其他的还有用三氟化硼乙醚,无水氯化锌,氯化钛等催化剂的,但是我都试过,都异构化不过去
2014年03月18日发布人:shuishui
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的各类翻译后修饰等异质性(如:C-端加工,N-端焦谷氨酸化,脱酰氨化,氧化,异构化,片段化,二硫键错配,N-连接和O-连接的寡糖,糖基化,聚集)可能导致其组成中存在 几种分子或变异体,应对目标产品的各种分子变异体进行分离、鉴别和分析,如变异
2015年08月06日发布人:abc816
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指点下。用撒方法解决啊?,硝基甲烷沸点100.8度,易发生自身异构化反应。你的出现2个峰可能就是发生了异构化反应,把温度设低点试试,是较纯的样品的吧?
是的话那是进样问题,减少进样量试试,还有可能你的进样技术有待改进
降低柱温,70-80
2009年08月25日发布人:zhaoxiaoqin1111
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浓度标准液的ABS值高上好多,自已确认加入的体积是没错,问过其他同事,也说他们在配制Ag时经常会出现此现象,就是不知道其原因所在.请各位高人指点指点[/size],[size=2]我不明白光谱饱和是指什么?应该怎么改进才能避免这样的情况呀
2014年11月11日发布人:966735obeng
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连续正弦干涉图,而这一系列不同强度的正弦干涉图,就是一系列不同波数的光谱。对不对?(傅里叶变换:任何连续周期信号可以由一组适当的正弦曲线组合而成)
2.光源里面为什么要有激光发生器?有何用途?
3.好像还有一个白光源,用来校准??
4.
2015年04月14日发布人:taoshengyijiu
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出现白光,可是温度显示有2000摄氏度呀,石墨管有加热发红的现象吗?,应该是加热功能没有实验,不发光,肯定是没有加热,从一开始就有很大的声音,曲线一直是平的,温度却显示正常,这到底是为什么呢?我刚才看到别人发的贴子,说是石墨锥的轴太紧导致
2011年10月21日发布人:uovt69jn