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:([/color][/size],[size=2][color=Black]可以试一下在目的蛋白前加一个信号肽![/color][/size],[size=2][color=Black]
你真么知道你的全部是以包含体存在?对于我的蛋白宝宝我
2013年06月01日发布人:qumm1985
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分子量一般在41,2kda左右,有人知道原因么?
研究室其他人也用同样的抗体没有问题,不知道自己哪步出问题了
样品用的是骨骼肌,另外为了确认beta-actin, 在检测目的蛋白前先测了beta-actin, 结果一样
实在找不出原因了
2013年06月19日发布人:逗号是句号
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分子量一般在41,2kda左右,有人知道原因么?
研究室其他人也用同样的抗体没有问题,不知道自己哪步出问题了
样品用的是骨骼肌,另外为了确认beta-actin, 在检测目的蛋白前先测了beta-actin, 结果一样
实在找不出原因
2013年10月31日发布人:tie8
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百多,原来是之前用的载流(5%HCl)受到了污染,重新配过载流后一切恢复正常.只是想不明白前后两次都是使用同一瓶浓盐酸配的载流溶液,为什么第一次会出现那么高的污染呢?到现在我还是没找出污染的原因.,一般出现这种问题先把所有的药品换一遍,楼主自己解决并分享,感谢楼主!,砷空白这么高是比较少的.一般就100多有的.,我有次测砷空白
2011年02月05日发布人:孙彧730
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量效关系.但,A和B出现的条带和实际分子量相差10kD以上.曾更换过不同的marker,变更过marker的上样泳道,结果问题依然存在.望指教,为什么AB的位置始终不正常?[/font][/size][/color],[size=2][color=Black]是大了还是小了?若大了会否是蛋白前体,不同修
2014年05月20日发布人:newway
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一般在进行原子荧光测定时,应用标准空白观察仪器的稳定性,待仪器稳定后则进行相应的测定,但不知道大家对于样品空白的稳定性有没有相关认识。
我的小经验:在进行样品空白测定时应反复对样品空白进行测定,观察样品空白前后测定间的稳定性,若前后
2011年01月17日发布人:wangzhicui
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分子量一般在41,2kda左右,有人知道原因么?
研究室其他人也用同样的抗体没有问题,不知道自己哪步出问题了
样品用的是骨骼肌,另外为了确认beta-actin, 在检测目的蛋白前先测了beta-actin, 结果一样
实在找不出原因了
2013年10月31日发布人:3648755
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[size=2][color=Black]本人刚开始作毕赤酵母表达,碰到了一个实质性问题,我的欲表达蛋白前端有一个信号肽,设计引物时没有注意到这个问题,现在就带着信号肽直接连到载体上了,前面的工作都作完后,发现甲醇诱导表达的上清液中检测
2014年06月19日发布人:xevin
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加啊,不是在沉淀蛋白前就加吗?,应该先加后加可以看情况都可以接受的吧。,请教一下countrywolf2005,DMSO在这里的作用是什麽啊,我的药物水溶性很差,所以stock
2016年04月09日发布人:小妖精@
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另外,提蛋白前去除淀粉,对结果应该是有好处的。,用丙酮吧,既能脱色又能脱脂肪。
个人观点 仅供参考,可以先用水洗,再考虑用酶解,不过但独用α-淀粉酶应该不能水解完全,也就是说,还是不能完全脱去,可能丙酮效果要比乙醇高
祝你实验顺利!,在测大米淀粉的时候,国标用的是石油醚除脂肪,然后把石油醚吸走。你可以试试,然后在水浴的条件下烘干样品,以保证安全性
2013年06月22日发布人:不化妆的lay