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无水硫酸钠,标准是2个,是不是Na2SO4有点多?[/size],[size=2]我没加大量 白酒里含量本来就很低 我就加了个接近浓度的 回收率只有10%不到点[/size],[quote]原帖由 [i]dior[/i] 于
2015年05月12日发布人:火树银花nm
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,很容易做。,这是色谱峰变宽了,将缺省保留时间窗口选为“否”就行。另外也可以把载气流速加大一点或改为恒流模式,工作站参数不用改也可以。,把线速度往小调,直到合适为止。,用白酒混合标样,重新校正……,问题有点含乎。用标准样品定性和定量。
2012年06月09日发布人:wyznanhang
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最近,单位在做白酒中塑化剂的检测,检测DEHP,DBP,DIBP,结果均有不同程度的检出?请问一下有人做过吗?白酒中含有塑化剂吗?如果有,是从哪里来的?谢谢!,邻苯类可以溶于乙醇,应该是才生产过程中接触含邻苯物质的材料引入的。,几乎有塑料
2013年12月30日发布人:wzw3392008
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我用的是滕州腾海仪器生产的GC--2000型号的气相色谱仪,有谁用过吗?头一回操作色谱仪,不太懂啊,请教
另外气相色谱检测白酒需要做不同浓度的标准曲线吗?我们做了个标准样的图谱,建了个标准,直接再进样就出结果了,这样准确吗?,一起建在
2011年09月07日发布人:ligui010
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[size=2]白酒气相色谱检测出己酸乙酯特别高,但实际样品也就1.2左右。帮帮忙啊[/size],[size=2]请问乙酸乙酯特别高?还是己酸乙酯高?什么柱子?乙醇峰是哪个?[/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i
2015年11月28日发布人:盼盼
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做白酒检测的前辈们,进来指导指导吧,俺是新手,新买了个国产的N2000的气相,现在还没正式用,做了标样的图谱 建立了标准,测样品时可能因为用的不是色谱纯的乙酸丁酯内标吧,差距也太大了点吧!进样品出的图中 内标峰面积比工程师调试时进样品测的
2011年08月30日发布人:ligui010
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走过路过的高手朋友们,帮我诊断一下我这是什么问题。
我最近在测奶粉中的金属元素,微波消解后的试液为黄色,后转移到容量瓶中,加水定容,溶液显浑浊。
因为要用原子吸收测,我觉得消解的是不成功的!
请问我这到底是怎么个情况,是没有消解完全,还是其他的原因?怎么做才能消解得到好一点的结果
2012年01月05日发布人:涛声依旧wgt
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对于xrf检测出来的结果我有些不懂,想请大家帮助:
1、xrf检测出来的是重量百分含量,与质量百分含量有区别吗?
2、xrf检测出来的结果是占检测出来元素的的百分数还是占自身样品(包括没有检测出来的)中所有元素的百分数?,1.%含量就是重量(质量)百分比,1%=10000mg/kg
2014年09月05日发布人:jiushi
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HP-5柱子,FID检测器,可以直接测白酒样品吗?为什么?
听说HP-5不可以进,但是有人直接进酒样也用了很久,没有问题,强极性的柱子比较怕水!,HP-5怕水是没错的,要经常进水样必然造成柱子过早失效(估计最多也就1个月),楼主可以试试
2010年10月14日发布人:q_r_epcnge
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大家好:我这有一台TAS-986火焰原子吸收,今天领导要我做一个白酒中铅的含量测定,是化验室能力认证用的,不知道大家有做过的吗?,将你的酒样水浴,把酒挥发干,然后用适当浓度的硝酸溶解一下,直接就上机测了。水浴温度别太高,不然酒就着了,那就
2011年05月27日发布人:meizi