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很多群友肯定现在都做过关于细胞迁移的实验。
其中划痕法以其材料廉价,操作简单而多年来一直深受大家的欢迎。
我这里介绍一下我自己的操作过程和结果图。希望能给新来的战友们以帮助
2012年02月02日发布人:一叶
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请问:
做划痕试验时,是否需要先用FN包被六孔板?我看文献报道意见不一致。
如果需要,能起什么作用?
谢谢![/size],[size=3][font=Impact]FN ??[/font][/size
2015年06月10日发布人:dodoit
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请问:
做划痕试验时,是否需要先用FN包被六孔板?我看文献报道意见不一致。
如果需要,能起什么作用?
谢谢![/b][/color][/size],[size=2][color
2012年12月29日发布人:huifeng0516
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最近在做细胞迁移的检测,分别用划痕实验和transwell法进行检测,但所得结果截然相反,请教各位老师,我该信哪一个结果?
我的操作步骤大概如下:
划痕:
1,铺细胞至6孔
2012年02月12日发布人:hold住
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大家好,本人最近养角质形成细胞,细胞长的一直不太好。请问角质形成细胞除了用角质形成细胞无血清培养基外,含血清的一般可以用什么培养?如果混有成纤维细胞和黑素细胞,可采用什么方法纯化?[/b][/color][/size],[size=2
2012年04月20日发布人:bohe221
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相关疾病:
帕金森病 脑梗死 心肌梗死
今天同事问了我一个问题:是适应症还是适应证,我回答当然是适应症,结果在网上一查,如下:
“症”、“征”、“证”用法的建议
中华医学会标准化规范化小组
(北京
2015年11月11日发布人:六个梦
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[size=2]请问细胞划痕实验中药物的浓度怎么选择啊?是按照MTT实验选择抑制细胞活性为0的浓度吗?[/size],[size=2]一般都会设置对照的,不加药组,建议IC20,IC50,IC80的浓度都做上。[/size],[size
2016年03月12日发布人:veiwu
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[size=2][color=Black][b][求助]人皮肤原代成纤维细胞培养中的问题
我现在做成纤维细胞培养,由于没有方便的标本,采用的是乳腺处的皮肤,不知道有没有影响.
我用胶原酶消化2h后,还有许多絮状纤维的物质
2012年03月14日发布人:wmp1234
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我做小鼠皮肤原代成纤维细胞培养,发现小鼠的皮肤非常薄,根本无法分离表皮和皮下组织,即使用0.25%的胰蛋白酶4度过夜,也无法分开,只好一起放入培养瓶中,不知是否可以,
还有
2012年04月29日发布人:cocacola
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1 先剪短毛,用含10%硫化钠棉球轻轻涂抹,静置2分钟后,用酒精棉擦,消毒皮肤。
2 将皮肤剪成细长条状,将表皮一侧向下,浸泡在0.25%dispase(用D-Hanks液将储存的1
2012年10月14日发布人:eric930