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大家好,本人最近养角质形成细胞,细胞长的一直不太好。请问角质形成细胞除了用角质形成细胞无血清培养基外,含血清的一般可以用什么培养?如果混有成纤维细胞和黑素细胞,可采用什么方法纯化?[/b][/color][/size],[size=2
2012年04月20日发布人:bohe221
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测试的,如BOD项目中检测稀释水的含氧量等。,这个没有要求吧,只要在样品以下就OK吧,这个说的很全面了.......,一般放进去就行了吧
有的河道还没0.5米深呢,应该越到水底溶解氧越低吧,过探头就可以吧,一般表层水溶解氧要高点吧?,过探头就可以吧,一般表层水溶
2017年11月30日发布人:momom
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[size=2][color=Black][b][求助]人皮肤原代成纤维细胞培养中的问题
我现在做成纤维细胞培养,由于没有方便的标本,采用的是乳腺处的皮肤,不知道有没有影响.
我用胶原酶消化2h后,还有许多絮状纤维的物质
2012年03月14日发布人:wmp1234
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我做小鼠皮肤原代成纤维细胞培养,发现小鼠的皮肤非常薄,根本无法分离表皮和皮下组织,即使用0.25%的胰蛋白酶4度过夜,也无法分开,只好一起放入培养瓶中,不知是否可以,
还有
2012年04月29日发布人:cocacola
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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1 先剪短毛,用含10%硫化钠棉球轻轻涂抹,静置2分钟后,用酒精棉擦,消毒皮肤。
2 将皮肤剪成细长条状,将表皮一侧向下,浸泡在0.25%dispase(用D-Hanks液将储存的1
2012年10月14日发布人:eric930
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相关疾病:
皮肤肿瘤
我昨天提RNA时不小心把Trizol弄到额头上了,现在那块皮肤变色了,颜色比较深,因为当时眼睛里也进了点,光顾着去洗眼睛了,额头上的就没觉出来,没用水冲洗。我想问问大家那个色素沉着颜色
2016年02月29日发布人:xue258
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很多近红外光谱仪都配置了光纤,但光纤和测试对象的距离、角度没有很好规范,测试的原理不清楚。
在采集近红外漫反射光谱时,因光纤较细,光有效入射角较小,是不是光纤探头离测试对象距离较近才行呢?,光纤采样,这个话题很不错啊~~
我们
2015年01月13日发布人:ass
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[size=2][font=黑体]最近做了一下xps测试,给了xls格式的xps数据,由于是第一次接触,对文件里面的内容无从下手。请高手们指导一下,我该如何进行分峰处理?谢谢大家了![/font][/size],[size=2][font
2015年12月14日发布人:babybabe
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。我开始考虑到高温水汽对材料溶胀的影响。此前,测试过探头的化学稳定性,常温下浸泡12h,一点事没有。
现在开始考虑物理沉淀法。唉,只希望做出来的东西能坚持的时间长点,不脱落。,电沉积制得的的聚合物探头,可耐几百度的高温。查查文献就知道了。,我设定GC进样口的温度为300℃。一般色谱柱的最高温为325℃。现在
2015年04月13日发布人:小米粒