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如果我想检测的目标产物在质谱的谱库中没有的话应该怎么办哦?,液-质联用仪没有谱库。
所以,检测目标化合物必须先要找到被测物的标准品。
检测时样品与标准品的质谱图进行比对。
要注意的一个问题是被测物的浓度要与标准品的浓度相近。,没有
2008年12月08日发布人:ttkl533
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微乳或乳油状农药怎么进行前处理 是要采用液相色谱分析,用适宜的溶剂溶解啊
最好是流动相了,不行的话就用流动相里面的纯有机相(一般是甲醇或乙腈)
进样前样品用针式过滤器过滤下,感谢大侠帮助解答!,如果,干扰物质多,目标检测物
2009年10月21日发布人:sseia42
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制备的修饰电极,检测目标物。不同溶度时峰电位会产生偏移吗?
测试时,直接将电机浸入含目标物的支持电解质的溶液中,从0.4V扫描到1.1V.
大的浓度下峰电流更大,更正一些。
产生峰电位差别的原因是什么?
差别达到100mV。从什么
2015年08月11日发布人:hcy517
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产物和生物活性物质的分析。,大约80%的有机物都可以用HPLC分析,当然也包括正相色谱。检测目标的最大吸收波长最好高于溶剂吸收波长一定的nm数,这样检测效果较好。比如:溶剂的吸收是190nm,如果检测目标是210nm,受到的干扰就较大
2013年06月27日发布人:出国吧
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对一种药材做了三组平行的含量测定,第一组正常,然后第二天做第二组的时候,数值差了很大,我的药材待测液都是配好放冰箱里的,进样量也一样,怎么回事呢?,不知道你的目标检测物质是什么,稳定性怎么样。是平行三份提取液,还是一份提取液测三次?次生
2009年08月21日发布人:chongwenmen
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的出现,但是反应物的峰面积竟然没有减少,有的时候会增加一点,。由于现在很混乱,目前自己只能描述出这两个问题,谢谢大家指导
!!,别的条件都恒定的情况下,甲烷的峰面积和含量是一定的。当然前提是目标物在检测器上有响应。
TCD那个,你可以
2015年01月29日发布人:kaixinjiuhao
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目标物沸点为40度左右,柱温120,进样器和检测器均为170,发现目标物和乙醇,丙酮等保留时间基本一致,是不是因为温度设的太高呢?怎样提高分离度呢?,程序升温,30度起始,保持2分钟,10度/min升到120度。,[quote]原帖由
2010年04月09日发布人:guoluren
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制备的修饰电极,检测目标物。不同溶度时峰电位会产生偏移吗?
测试时,直接将电机浸入含目标物的支持电解质的溶液中,从0.4V扫描到1.1V.
大的浓度下峰电流更大,更正一些。
产生峰电位差别的原因是什么?
差别达到100mV。从什么
2016年01月24日发布人:yayayu
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检测器温度都一样。,还是一样的啊,不同的检测器的温度是不同的,进样口的设定还需要看看样品中的目标物。,应该比检测器低,低20度左右吧,为了防止某些物质冷凝在检测器里。,进样扣温度只要保证,样品进入后,能迅速的气化就可以,这就牵扯到样品的沸点
2009年12月24日发布人:header
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在ICP测试中,大家用什么元素来检查ICP的性能(强度、稳定性等)。
我们以前一直是用Mn来检查的,UKAS审核时,评审老师认为:EN71-3:2013中,Mn是检测的目标元素,如果这台仪器会测试这个标准中的样品,那么性能检查时
2015年01月18日发布人:坚持2011