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书上说内标物的选择原则是:
1.纯
2.保留时间与目标物接近
3.必需和样品中的其它所有物质的峰能够完全分开
我不明白的是[b]为什么要求内标物的保留时间与目标物接近[/b]?左思右想不得其解,这样对分析结果有什么好处呢
2009年08月16日发布人:j-1982
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][color=Black]1. 尝试用搅棒摩擦容器壁形成晶核
2. 如果还是没有,能不能查到目标物的溶解度,多糖的量是否足够多
3. 目标物是不是在纯化过程中被吸附、滤除、分解(pH=?)[/color][/size],[quote]原帖由
2013年10月25日发布人:=pkchen=
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][/color][/size],[size=2]不含目标物的就好了,用滤纸也可以的[/size],[size=2]不含目标物,脱脂效果好(不含油脂)。[/size],[quote]原帖由 [i]831226[/i] 于 2016-4-25 20
2016年04月25日发布人:ffaa
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。
请教一下,是否有衍生法或者其他除去样品中色拉油的方法,使得可以给色拉油溶剂的样品中其他目标物定量?
查了好久,发现脂肪酸甲酯化的方法比较接近,但是不确定能否用来处理我的样品,甲酯化需要加热回流,我的目标物是都是挥发性的组分
2009年10月25日发布人:gongxj
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[size=2]周一对GCMS进样口进行了维护:换隔垫,衬管,切柱子15cm
等仪器稳定后,打了一针邻苯标液,修正了各目标物RT,RT都分别有所提前,峰也不那么拖尾了。
但昨天打一针PAH的标液,想修正RT,发现有些目标物RT
2014年12月18日发布人:mamamiya
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制备的修饰电极,检测目标物。不同溶度时峰电位会产生偏移吗?
测试时,直接将电机浸入含目标物的支持电解质的溶液中,从0.4V扫描到1.1V.
大的浓度下峰电流更大,更正一些。
产生峰电位差别的原因是什么?
差别达到100mV。从什么
2015年08月11日发布人:hcy517
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越高,准确性可能越高)。但对于相似结构的化合物,匹配度可能相差不是很大,就需要用保留指数或内标校对时间等来校对了。
2 在setting中选择不同的库,是否会对分析结果又影响。
在setting中选择库(libraries)有目标化合物
2015年12月19日发布人:duchy
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都不说一下?,目标物是个碱性化合物,很稳定。在甲醇里存放和血中存放的稳定性都还挺好。内标也很稳定。给大鼠灌胃给药,然后取血。药物浓度也比较大。但有的就测不到了。,溶解性呢,你咋个提取的,目标化合物水中溶解度怎么样,有机溶剂中呢,
你是
2007年08月18日发布人:dingdang
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(包括我师兄),由于我一次性出的样品量较大,如果加内标使得每针进的样品时间拖得太长,总实验时间变长,担心目标物很容易发生转换,不准确,所以我用的是外标法
现请教,以上这种情况用内标法和外标法对于整个实验有影响吗,我现在用外标法可不可以呢
2011年11月16日发布人:cocacola
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目标物沸点为40度左右,柱温120,进样器和检测器均为170,发现目标物和乙醇,丙酮等保留时间基本一致,是不是因为温度设的太高呢?怎样提高分离度呢?,程序升温,30度起始,保持2分钟,10度/min升到120度。,[quote]原帖由
2010年04月09日发布人:guoluren