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[size=2]第一次送样做高通量测序,很多地方不懂,我想分析古菌和细菌的多样性,引物要自己选么,一般选择什么引物呢,是把16S全长测出来还是测某个可变区,有木有大神跟我讲一讲,万分感谢[/size],[size=2]引物的话,一般的测序
2016年02月16日发布人:子衿青青
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我最近遇到了这么蹊跷的问题,直压工艺,直接原辅料混合后,用塑料袋混合,测混粉的含量大约92%左右;混粉到机台压片,测片子含量93%左右;但是测机台上余粉含量大约106%。觉得很奇怪。塑料袋上吸附的测了下,大约只有0.3%。 不知道
2014年04月15日发布人:大学习
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实验室准备建一个单独的气房,用于存放气瓶,这样原有的气体管线将不够长,需要重新购买管线,用于氩气的管线,版友们都有用什么材质的呢?那种材质的比较好呢?,一般都是不锈钢材质的吧。,这个可以找气体供应商去装,可以报价,一般是不锈钢的,我们那时候也是找供应商的,他们可以设计好线路,装好,保持密封性,我们
2015年08月17日发布人:ay123
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:10m2
根据这些能计算出膜通量么?膜通量一般是多少?,以前关注过膜天膜,据我所知,在他们公司提供的技术手册上,对膜通量的描述一般是“纯水初始通量6000L/h-7000L/h ”,“标准设计通量为1500L/h-3500L/h”。
膜通量
2013年04月11日发布人:读过书的
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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热电的ICP。
仪器规定2 mg/L 锌标准溶液进行矩管准直,结果仪器提示错误,信号过大。
拆洗了矩管,雾化装置;重新配制准直液等等,再次进行矩管准直依旧提示错误(但是可以进行寻峰,而且能够通过);索性直接绘制工作曲线,测试准直液的
2015年12月20日发布人:龙泉
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方式的。)我的试验结果后面揭示。在正常光路下,光电倍增管的负高压为240V在正常光路下,吸光度为0.0295Abs将一张称量纸放置在光路中,人为模拟光路光通量减弱了。仪器调零后,其负高压升高为490V了。同一个样品的吸光度基本没有发生太大的变化
2016年03月31日发布人:vbnm
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现在做的一个项目,主药占25%左右,辅料有微晶纤维素,乳糖,硬脂酸镁,硬脂酸,用的是粉末直压,做溶出的时候发现原研药的崩解和溶出都非常快(30几秒就已经崩解,5分钟的溶出就超过了80%),而自己的片子一直在调乳糖和微晶的比例,但都达不到
2014年03月19日发布人:nsdm
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我在称量一水戊烷磺酸钠时,天平的数字一直在往上加是为什么呢?一直加都不停止。是不是戊烷磺酸钠会吸水呢,天平室的湿度是多少,称其它样品时会吗?这东西吸湿性有可能的,但我还没有遇上,是做离子对吗,不用很准确。,不会吧,不是有结晶水吗?潮解这么
2010年06月26日发布人:梦里晨晨
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原子吸收空压机中老是有水,排完水后还是一样,开一会儿,水慢慢就集中到了空气流量计里。空压机有除水装置吗?除水的原理是什么?,应该加装一个气水分离器,这样就没有问题了,在使用过程中要注意给空气压缩机放水,空气压缩机应该加装油水分离器,空气压缩机需要定期放水,估计你的问题就出在这吧!,加气水分离器,经常
2014年09月25日发布人:艰苦奋斗