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不同的精密度,误差的规定通常是根据分析方法来定的。
比如容量法的相对误差一般在0.2%以下,理论依据:滴定体积通常大于25mL,而即使过量1滴也就0.05mL,相对误差正好0.2%
仪器分析法衡量误差习惯多用RSD,限制范围通常为2
2010年08月29日发布人:chen389988
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,30ul)来做线性而不是通过配制各个浓度的样品来做。
谢谢!,线性范围一般是在满量程的10%到90%,具体多少需要靠进样去验证。
控制进样量一般用定量环来,即使你是50uL的针,最小刻度达到1uL,进10uL两次相对误差最大能达到20
2009年10月01日发布人:命运--ses
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请教一个小问题,自动进样器进样,如果想偷懒,稀释一倍的样品,不用容量瓶去稀释,而改用自动进样器进一半的量,是否可以,准确性差多少,有了解的达人么,楼主,你怎么还不明白呢?你要搞清楚这种进样的相对误差以及你能接受的误差,就像上面所说,如果
2010年03月01日发布人:358uwcj
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就是两个结果的相对偏差?,一般情况下滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%,两份都不平行
再做一份 算RSD 小于5%,不同的滴定实验可能要求不一样,通常方法里面会有规定的,通常容量分析的相对误差为0.1%,前提是消耗滴定液的体积必须
2010年12月07日发布人:海加尔山
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设成100即可,楼主,看不出你是怎么算的,但相对误差应该这么算:
拿第二组数据为例:0.085 0.088 其平均值是0.0865,我不知道相应这个位置有没有个理论值(或设定值),如果有,设为a,相对误差应该是(0.0865-a
2010年03月07日发布人:dsh080808
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绝对误差=测量值-真实值
相对误差=绝对误差÷真实值
用绝对误差无法比较不同测量结果的可靠程度,于是人们用测量值的绝对误差与测量值之比来评价,并称它为相对误差,用表示,并可化成百分比,也叫百分误差。例如用外径千分尺测量两个物体的长度分别
2010年02月01日发布人:eesa_dc_seein
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回收率为什么会超过百分之百,请具体解释下!谢谢大家。。,是容量分析还是仪器分析,相对误差总知道吧,这个超过100%的部分如果在相对误差内就没得说,如果远大于相对误差,那就是基体干扰造成的,说明前处理仍需继续改进。,回收率低于100%或者
2011年07月15日发布人:ruyue811211
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问题肯定存在,热胀冷缩,刻度会不准的
3、用容量瓶加热会引入体积不精确问题,玻璃珠的加入也是一个影响,不过由于容量瓶为500的,就算差异有5ml,相对误差也只有1%,所以这些问题就不重要了。,计量容器是不可以加热的,肯定是不规范操作,容量瓶是不能用于加热的,
2011年08月17日发布人:redwang8181
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,万分之一天平称量的相对误差是0.01%,十万分之一天平是0.001%,但是你滴定读体积数时的相对误差一般是0.2%左右,所以主要矛盾来自于体积读数,万分之一天平的精度已经足够!,谢谢哈 大侠们~~~,谢谢哈 大侠们~~~,标定时称样
2011年09月01日发布人:sqrt1111
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,谢谢!,楼主说得有意思了,“原料药的干燥失重都是1%以内”,冻干后变2%了?还是我理解有误?如果没理解错,那肯定是干燥失重出问题了,不可能越“冻”越“湿”了吧!
只要校准滴定液,卡尔费休测水分是一个化学定量反应,因为是微量滴定,所以相对误差较
2010年07月24日发布人:agandaidai