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大家好,SDT Q600综合热分析仪的检测范围有哪些?,Q600综合热分析仪可以检测熔点、沸点、固相转变临界点、居里温度、玻璃转化温度,结晶时间、结晶温度、结晶度、融化热、反应热,多成分材料的组成、材料的热稳定性,材料氧化安定性、氧化诱导
2010年10月20日发布人:rich
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请教一下,制备空白脂质体,没有旋转蒸发仪可以制备出吗?,可以采用乙醇注入、喷雾干燥、冷冻干燥等制备空白脂质体
乙醇注入法:将磷脂溶于无水乙醇,控制乙醇溶液和水溶液温度均保持在磷脂相转变温度以上,将乙醇溶液分散在水溶液中,形成脂质体悬
2014年04月13日发布人:a456
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热分析可以作那些试验?,测熔点(Tm),结晶温度(Tc),玻璃化转变温度(Tg),熔融焓!,结晶度,也算吧!:),DSC可以测聚合物的结晶动力学,测活化能等重要参数。,热焓 活化能 分解 相转变等等,找本书看一下就知道,热分析包括很多种
2009年12月30日发布人:10086
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干之后是否还是油状物。
国内上市的粉末状磷脂,是否是加入了冻干支持剂。,卵磷脂相转变温度较低,很难得到磷脂粉末。楼主冻干得到的"油膜"就像薄膜法旋转蒸发得到的脂质薄膜是一样的。,冻干是一个持续的过程状态,而不是一个温度的概念
2014年06月14日发布人:小红
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1、DSC为什么相转变会是个峰,而不是相转变的热过程(比如高聚物Tg)是个台阶?
相变分一级相变、二级相变等多种,一级相变(如熔融、结晶、金属与合金中的多数固态转变等)伴随相变潜热的吸收或释放,在DSC上体现为吸热或放热峰;二级相变(如
2011年03月24日发布人:10086
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R为goniomitor半径
你看看..如果你的偏差是符合这个趋势...那就确定无疑了~~~,向高角度方向偏移3-4度?这么大的偏移度就有点搞不懂了,晶胞的收缩也到不了这么大的数量吧,所以说有可能是晶相转变了吧。,样品量有点少
2010年12月06日发布人:No.1
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[attach]7922[/attach],看样子基线有问题。,升温速率小一般不是很明显,36K的话还是这样,先校准基线吧,然后在导出作图,或者你料放多点 试试,怀疑都没有做线,要不仪器坏了。,样品与干锅严重反应,可这是不可能的应该。,没什么规律而言呀,在加热过程中的相转变呀,不同加热速率时转变相是有所不同的
2011年07月23日发布人:road
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图,TG谱图中有两个降温台阶,DSC中也有2个很明显的相转变峰。
至于像热焓值等,测定DSC时软件可以直接给出,用来测定结晶度,TGA曲线中,纵坐标是重量(mg),从上向下表示重量减少,横坐标是温度( ℃ 或K),有时也可用时间(t),从左向右表示T或t增加。TGA
曲线上平台部分表示物质的质
2015年02月09日发布人:wawa11
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~~1000 ’C
主要用于:沸点、热分解反应过程分析与脱水量测定等,生成挥发性物质的固相反应分析、固体与气体反应分析等。
4.热机械分析法(TMA) 分析尺寸和体积的变化~~~
温度范围:-150~~600 ‘C
可以进行:膨胀系数、体积变化、相转变温度、应力应变关系测定,重结晶效应分析等。
5.动态热机械法(DMA) 力学性质
2015年01月29日发布人:wwwh
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电极,通过电容值计算介电常数。,感觉楼上好懂哦!我还想问一下,介电常数和介电损耗出现峰值说明什么了呢,我晕,你做这个是干什么用的啊?出现峰值,说明居里温度,即铁电相转变为对称相了。,是频谱中出现小峰,很小的峰,而且有的峰向上,有的
2015年08月26日发布人:yazi