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各位高手指点一下,安捷伦流动相里的那个过滤白头可以超声清洗吗?
以前我们都是用30%的硝酸浸泡过夜,再用清水冲洗干净,但是今天有人用20%的异丙醇超声清洗了大约5min。
不知道会损害白头不?听人说这个玻璃砂芯的白头不能超声,否则
2010年06月11日发布人:yangxue95
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有时候hplc流动相里加入一些离子对试剂,庚烷磺酸钠啊,四丁基硫酸氢铵等
大家知道为什么加入么?
那些试剂适用于哪一类的物质?,庚烷磺酸钠适合分离极性碱性化合物或者是带正电荷的离子型化合物;
四丁基硫酸氢铵适合分离极性
2009年10月14日发布人:q_r_epcnge
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转载
本人最近做液质联用,液相上出峰,但质谱上却没有响应,质谱是电喷雾质谱,ESI离子源,液相是流动相:乙腈和水,网上说质谱没有响应是因为样品没有离子化,所以在质谱上没有响应,请问如何使样品离子化?有文献报道在液相流动相里添加三氟乙酸
2014年02月13日发布人:艾玛@加油
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测手性时经常会在流动相里添加二乙胺
请问各位高手二乙胺对OD柱等手性柱有损害吗
如果有损害那原理是什么呢
多谢 期待各位指点,手性分析,在流动相中添加酸(冰乙酸、三氟乙酸)或碱(二乙胺、三乙胺)后,确实会在色谱柱上有残留,表现出记忆
2009年10月21日发布人:woaifou
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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各位师兄师姐,我刚拿到一根新的汉邦的色谱柱,请问怎么处理一下再使用?
是用甲醇冲吗? 如果流动相里有盐溶液,需要注意什么不?
填料:Hedera ODS-2 5um
汉邦的柱子 谢谢,按照说明书做,再测柱效!,新的液相柱应该先用纯
2011年09月09日发布人:chen389988
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有哪位知道 液相泵正在运行突然自己停掉 最近经常发生,有时打开泵还运行不了,是什么原因 ?有人遇到过吗?怎么解决,流动相里有盐吗?把单向阀拆下来清洗一下看能不能好。,流动相里有盐的 可以试下 用稀硝酸溶液冲洗不知道行不行,朋友。哪一款仪器
2010年06月28日发布人:ll5804
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相里面那个吸滤头吗?
是的话把它取出来,在异丙醇里超声10min,然后开机purge,小超声一下就行了
超声时间长一点,我也经常遇到,卸下来超声就好了,吸滤头我没拿出来,还是放在流动相里,连瓶一起超声了5min多,还是一堆泡,泡很多,超声的时候咕噜噜的那种往出泛,搞不定。,先纯水超声15min再用甲醇超声10min 不行的话就只能换掉
2010年10月02日发布人:wang_xing11
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,链接上柱子,压力和以前好像没有什么差异。,有没有知道原因的,给指导知道,急急急啊、、、、、、、,觉得大概purge阀出来的那根废液管堵了,管道的问题有没有查过?,把白色滤头取下来,没有更换新的?,白色滤头是指放到流动相里那个?安捷伦的仪器
2011年08月15日发布人:lxycxf
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东西在水相里稳定吗?稳定就可以用C18柱分,可以先用水/乙腈跑个梯度看看分离效果。,[quote]原帖由 [i]unknow[/i] 于 2011-1-11 19:48 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2011年01月17日发布人:大飞贼