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看看这些你会很容易明白免疫是怎么一回事
2011年12月23日发布人:shanghai2010
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我做的是大鼠延髓组织冰冻切片,厚15微米,免疫组化实验。片子经铬钒明胶处理,在3%双氧水浸泡,加一抗和二抗及冲洗和脱水的过程中就会出现脱片现象,谢谢交流指点![/b
2012年03月13日发布人:一叶
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我们养的细胞,12天后突然在镜下看见一些树突样的东西,数量不多,总共只看见6,7个的样子,不知道是不是真菌污染啊~~
因为我们养的是大脑的细胞混合培养,就不知道这到底是正常的细胞还是
2012年07月25日发布人:tudou85
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=Black][size=2]不太像,如果能看见孢子就应该也能看见菌丝,菌丝在暗光源下很容易看见.如果高度怀疑,建议接种沙保弱培养基观察.[/size][/color],[size=2][color=Black]真菌用甲醛擦洗[/color
2012年07月09日发布人:mysmdbl
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了试验方法,但在实际实验室可能并不一样,希望战友们较少些自己的亲身体会,让大家和我本人在即将进行的试验中少走弯路。先谢谢各位了
免疫共沉淀 免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation)是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的
2013年05月08日发布人:veiwu
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我目前正在做细胞免疫荧光,因为是第一次做,每一步都是摸索前进.第一次做出来的结果也不理想,希望各位有这方面心得的战友可否说明一下期间应该注意的问题呢?[/size],[size=2]
免疫荧光第一步的步骤几注意事项
2015年11月17日发布人:jude
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有人遇见过这种情况吗?
我最近在学养施旺细胞,总也养不出来,培养液加了双抗,清亮,但细胞贴壁很少,几乎不见细胞生长.而且瓶底可见树枝状的东西生长.这是真菌污染吗?怎么细胞一点也
2012年01月14日发布人:jujuba
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有些像大型子实体真菌。[/size],[size=2]这个是看不出的,只能根据菌落颜色,形态等判断出是哪一属,再根据真菌鉴定手册上的鉴定方法惊醒鉴定,有实验条件的,可进行DNA/RNA鉴定。[/size],[size=2]至少要有孢子等的
2016年03月08日发布人:笨鸟321
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请各位大侠帮忙看看,这是真菌污染么? [/color][/size],[size=2][color=Black]
再发一张 [/color][/size],[size=2
2012年04月16日发布人:ha111
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希望热心战友能够提供细胞免疫荧光的具体步骤以及需要的主要试剂与耗材[/size],[size=2]细胞爬片免疫荧光实验步骤
第一天:
1. 在培养板中将已爬好细胞的玻片用PBS浸洗3次,每次3min;
2. 用4
2015年09月12日发布人:079777chao