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[size=2][color=Black]我现在在做一个蛋白,发现是个可溶性蛋白,老板要求在上清中获得这个蛋白,但是,我用 PEG6000沉淀 1.2000G离心30分钟竟然什么也没有?菌液是500ML,PEG600=35g,请问有什么
2014年01月09日发布人:hustwb
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,空气质量也不是很好,加上用了半年多,确实有些影响。在保存时如果有条件的话,不要放在湿气太重的环境。瞬态配的是激光器,单色性还......,请公布信噪比测试数据 和 计算方法
我有样品要测试,能帮忙吗?,请教一下搂主,bandpass和slit怎么确定?,全是参数,不会是厂
2016年01月27日发布人:nmn
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,空气质量也不是很好,加上用了半年多,确实有些影响。在保存时如果有条件的话,不要放在湿气太重的环境。瞬态配的是激光器,单色性还......,请公布信噪比测试数据 和 计算方法
我有样品要测试,能帮忙吗,请教一下搂主,bandpass和slit怎么确定?,全是参数,不会是厂商
2016年02月27日发布人:vbnm
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GB/T 6682 测可溶性硅 标准要求使用铂皿 可是这个东西也太贵点儿了吧
所以在测定时使用蒸发皿替代了 不知道这样做会对结果有什么影响呢?
这个铂皿在实验中有什么特别的作用吗?
如果没有铂皿,该使用什么器皿替代呢?
请教
2010年11月08日发布人:花心花蕊
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实验室打算买一台稳态瞬态荧光光谱仪,打算做半导体材料、催化剂的稳态光谱,及半导体的荧光寿命,不知哪家的仪器好呀。调研过EI和JY,请各位大虾指点,先谢了,EI 这方面作的很不错
并且在国内有很多用户,请问您是哪个地区的?,我们用的是
2016年05月02日发布人:happydream
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瞬态荧光光谱是用来测荧光寿命,荧光衰减曲线的,但是荧光寿命成像(FLIM)的时候也能得到各个点的衰减曲线,也能得到荧光寿命。
这两个一样么?能直接用FLIM来做荧光寿命的分析么?求高手指教~不胜感激,荧光寿命成像(FLIM)是什么
2015年05月08日发布人:iop
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位GGJJ:
我们实验室没法作超声波,不通过超声波破碎,如何知道我的蛋白是可溶性表达的还是包涵体呢?先谢谢阿!![/font][/color][/size],[size
2014年05月24日发布人:owanaka
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类似于冷却问题,先用稳态求解加载温度载荷,然后瞬态求解,先删掉之前的温度载荷,施加对流换热,把之前算的结果作为此时瞬态的开始数据,观察温度变化,其中1图示稳态的结果,二图是增加对流换热的冷却结果、
问题:我设置的时间很短的,不应该全是
2015年06月26日发布人:danzi
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[size=2][color=Black]
3年前构建的GST融合蛋白表达系统为可溶表达,之前也一直能重复。
最近,在换了一新的酵母提取物配制的YTA后,(表达菌是BL21)目的蛋白始终为包涵体。
想请教大家,你们有无遇到这样的情况
2014年04月16日发布人:tuomu45
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[size=2][color=Black]我是新手,但是做蛋白也2个月了,简单的说,从不懂到稍微懂,走了些弯路,鄙视那些不教人只说风凉话的,对于新人只有先获而后给,不叫不劳而获,不劳而获是连论坛都不上等着别人给你材料。
这次发下我这两个月的成果,给新人参考,也算是还丁香园给我的帮助(可以说,我学的
2013年06月01日发布人:箭头儿