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很好,长时间会对距管有损伤的,氢氟酸洗时人一定要不离开,不停的查看,时间越短很好,长时间会对距管有损伤的,浓度很小,而且时间不宜过长,一般不推荐使用这个方法,实在是找不到合适的时间才可以用的,这个好像挺难清洗干净,不知道氢氟酸清洗的效果如何,其实不影响测定就可以了,不必强求外
2015年11月08日发布人:adg
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将其注入玻璃板或有机玻璃板组装好的模子中,厚度依样品浓度而定。注胶时,梳齿下端距玻璃板0.5-1.0mm,待脱凝固后,取出梳子,加入适量电极缓冲液使板胶浸没在缓冲液下1mm处。
溴
2011年09月24日发布人:喜乐lele
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山大...
假如把出峰位置和晶面距对应起来看,则漫散峰也不过是反映了样品晶面距的一个大致范围(假如非晶也可以称之为晶面距),那么峰的位置跟样品的性质应该是没有关系的。
所以单看馒头峰的位置很难判断什么金属非金属。一家之言,请版主
2015年10月09日发布人:nmn
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我用的是上海生化所的低分子量标准蛋白,Bio-Rad电泳系统,电压150V,指示剂到达距底部约1cm处终止电泳,但是marker的六条带只显出了三条,在指示剂处颜色较浓,是否可能是较低
2013年06月01日发布人:pulala
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[size=2][color=Black]
最近跑tricine-sds-page,怎么浓缩胶不压缩,以前不用tricine用gly 是可以的啊,不知道是怎么回事?还有 一般梳子下缘距夹层胶多大距离啊?[/color][/size
2014年02月20日发布人:join
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所用准直镜和聚光镜的焦距。理论上越长光谱分辨率越好。[/size],[size=2]光谱仪色散系统的集距[/size],[quote]原帖由 [i]bojitu[/i] 于 2015-3-20 10:56 发表 [url=http
2015年03月20日发布人:bojitu
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,样品中原子的原子核的自旋磁矩在无磁场的情况下的取向是随机的。 在施加静磁场的情况下(磁场方向一般来说是顺着Z轴), 原子核们的磁矩将会重新取向,大部分会顺着磁场的方向取向。从而在磁场方向产生一个宏观核磁距。 向样品发射一个电磁射频脉冲
2010年10月10日发布人:shuhao3611
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越好。,光谱仪色散系统的集距,你说的是HJY仪器的HR800,它的焦长是800毫米,因为光经过光栅分光后是呈扇面发射,这个扇面的半径越大,那么对应的扇面的弧长就越大,用同样尺寸的CCD接收,离得越远分辨率越高。理论上讲,其他条件相同(光栅等
2016年02月15日发布人:小妖精@
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但有点虚、照片发黑但比较清楚)?发文章时用哪种效果要好?,(1) XRD定性分析就是以PDF为依据的,既然能标定出来又说没有找到,不明白是什么意思.
(2) 对于用胶片拍的衍射花样,就用量角器量来测量R1与R2的夹角,在标定时允许有±2°的误差.用CCD拍摄的dm3格式花样可以直接用DigitalMicrograph软件测量衍射斑距
2014年11月14日发布人:夜蓝星
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转载
我现在有一个甲醇罐,设计有一个磁浮子双法兰液位计,两法兰中心距长达10M,安装和以后的维护都不方便,请问各位有其他类型现场液位计替代没有?,用4F缆电容式液位计就可以,甲醇的介电常数也符合该型仪表的测量范围。连续量4
2013年08月29日发布人:化小样