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我在跑SDS-PAGE电泳时,不知道为什么40kd左右以下的蛋白条带比较模糊,40kd以上的蛋白条带都比较清晰,这个问题都困扰我一个月了,我也尝试了不少的解决办法:重新配置试剂,采用15%的
2014年06月14日发布人:bhka
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最近跑蛋白胶条带总是很模糊,以为是染色液用久了,就新配了染色液,但是情况依旧没有改观。
弱弱的问一下,大家配的SDS-PAGE缓冲液一般用多久啊?溶液放久了对实验结果有这么大的影响吗
2014年02月03日发布人:JK.jon
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[size=2][b]请教各位大虾,我跑出来的pcr如上那样,中间模糊一片是什么原因?是电泳跑的问题还是pcr条件问题呢?[/b][/size],[size=2]条带模糊可能是由于DNA降解,成了弥散带了……DNA含量有点低。你不妨可以
2014年10月26日发布人:shenkunjie
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[size=2][color=Black][b]红外对的溴化钾晶片模糊了 用什么能擦拭干净?[/b][/color][/size],[size=2]1份蒸馏水+5份异丙醇混和擦拭下呢[/size],[size=2]可试试抛光,有窗片研磨
2016年04月19日发布人:dhpbj
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[size=2]红外对的溴化钾晶片模糊了 用什么能擦拭干净?[/size],[size=2]1份蒸馏水+5份异丙醇混和擦拭下呢[/size],[size=2]可试试抛光,有窗片研磨器卖的,如果抛光无效就扔了吧。[/size
2015年08月20日发布人:mnstyle
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[size=2]红外对的溴化钾晶片模糊了 用什么能擦拭干净?[/size],[size=2]1份蒸馏水+5份异丙醇混和擦拭下呢?[/size],[size=2]可试试抛光,有窗片研磨器卖的,如果抛光无效就扔了吧。[/size
2016年01月20日发布人:揉揉小蛮腰
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[size=2]红外对的溴化钾晶片模糊了 用什么能擦拭干净?[/size],[size=2]1份蒸馏水+5份异丙醇混和擦拭下呢[/size],[size=2]可试试抛光,有窗片研磨器卖的,如果抛光无效就扔了吧。[/size
2016年02月19日发布人:hulu呼噜
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sds page 下半条带模糊弥散,重跑了几次都这样,请大家帮看看是什么原因?15%的胶跑了2个小时,最下面的是14kd.
条带在积层胶压缩得很好,成一条窄线, 但进入分离胶, 溴酚蓝指示带
2014年02月09日发布人:seven7
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[size=2]大家好!请问我做的是肝组织的RT-PCR,RNA提取跑电泳有两条明显的带(28S、18S),但是在PCR扩增后跑出的电泳条带模糊或者所需要的条带很明显,但他的下方有一团模糊,请问各位老师,这是什么原因,我该怎么办,谢谢
2016年01月07日发布人:伊莎贝拉
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各位好!我接触ICP比较晚,一直对基体及基体匹配很模糊,希望大家给些详细的解释,非常感激
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-2-28 22:40 编辑 [/i]],所谓的基体匹配就是采用的标准样品除要分析的组分外其他的
2011年03月04日发布人:Derek