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行業經常有人提到X射對身體的危害和影響,儀器使用時間長,輻射在所難免。特別是那些七十年代生產的儀器現在都還有在使用者。請問哪位大俠的儀器有對射線強度進行檢測過,檢測後管控的標准是多少為合格?
有哪些單位有檢測輻射強度的能力?,没关注过
2015年10月02日发布人:小牛牛
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[求助]請教三乙酰氧基硼氢化钠液相或氣相色譜含量檢測方法 謝謝,是盐啊,液相检测有个问题就是检测器的选择,你这东西没紫外啊!
气相,直接进样不用考虑,除非氢化一下,把钠去掉,变成三乙酰氧基硼烷,这个东西用GC非极性柱子就可以测。,这东西
2011年09月30日发布人:andy52042
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大家好
我用的是石磨爐式的AA
最近在測特定幾個產品Fe元素很不穩定,
我設計是分析一次最少跑兩次最多跑三次再平均數值
第一次0.37ppb 第二次 80.9ppb 第三次 6 ppb
通常測到第二次數值都飄高
但是,不是每
2010年10月23日发布人:ROMAN
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各位大蝦,有沒有關於食品接觸材料的化學檢測資料提供?有的話能否分享?謝謝了,我们做玻璃杯,陶瓷碗,搪瓷碗,不锈钢餐具中AS,PB,HG,CD,用4%醋酸泡24小时,用原子吸收和原子荧光做,有無相關標注呢?謝謝!,GB/T21170 GB/T21170
2014年11月29日发布人:铃儿响叮当
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公司部分BU準備在原有的台式XRF(SEA1000和Horiba)上加裝Cl元素的濾光片,不知道準不准?XRF這個標準定多少比較合理?還有一個就是六價鉻現在好多客戶金屬要用Spot-test,那要XRF干什麽啊,怎么測試?,现我们厂有两台
2014年12月22日发布人:红旗渠
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我們是做玩具ASTM F963-08 標準檢測的,最近出現了這樣一個事故,現求助高手幫忙:
兩個樣品
1)咖啡色塗層
2)淺咖啡色塗層
中間過程:
1和2合起來一起做Pb含量為249ppm( 合在一起做的時候稱量為
2015年01月26日发布人:大学习
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。,30%以下的含量我们还是经常做的,结果还算可,先看標準線最大值多少吧
我做的標準最大在30ppm
測75%左右的銅與滴定儀器測的誤差不會很大
主要是稀釋的倍數不要太大跟檢測樣品的濃度最好在你的標準線中間
這樣誤差比較小,高含量的由于稀释的原因,导致结果偏离程度比较大!,这个你得
2015年11月09日发布人:teddy
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各位大蝦,有沒有關於食品接觸材料的化學檢測資料提供?有的話能否分享?謝謝了,我有做过食品包装用铝合金罐材料的检测
2014年12月23日发布人:红旗渠
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差,而且受基體的影響比較大。所以方法檢測限取值MDL=10σ比較合適。,用什么样品计算3σ?,方法空白樣品,一般情況選你常做樣品但不含有被檢元素濃度值。這些東西帶有一定的專業知識,個人建議還是花點錢去參加一個實驗室體系和測量不確定度評定的培訓班吧,這樣所有的問題都解決了。現
2015年10月02日发布人:小猫
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原素在公司樣品中沒有(即基体組合不同).
曲線比對的強度就不一樣.出來的數字就同垃圾無分別.
所以這種ED-XRF比對測試, 只識合內部抽檢.
如何製作好的(定量)曲線?
首先你有試過自制skyray的曲線沒有?
細部的設定如何決定
2016年01月26日发布人:夜蓝星