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分析石油的减压馏程实验时,油样总是突沸,尤其在接近柴油初馏点时最容易沸腾。有什么好的方法控制吗?可以提供具体的操作规程吗?是不是温度不上升了,就加电流升温?,产生暴沸的原因是没有足够的沸腾气化中心。另外当油品中含有少量游离水分时,也会产生
2013年05月22日发布人:不化妆的lay
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………… 于旋转蒸发仪上浓缩近干,用少量石油醚多次溶解残渣于刻度离心管中,最终定容到1.0ml,供气相色谱仪分析。
这个步骤不怎么好操作,我担心浓缩后的上些残渣不能全部转移到刻度离心管中。,加大取样量或样品处理量,定容到10ml 左右 以前我们
2013年04月28日发布人:青青子衿
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稳定塔底和脱吸塔底重沸器分别是什么作用?
重沸器的原理是什么?谢谢哈,作用是为塔提供热源,
重沸器按原理分为虹吸式重沸器和釜式重沸器。
都是根据加热后密度的不同进行分离的,釜式重沸器气液相在重沸器中分离,相当于一块理论塔板。虹吸式
2015年06月25日发布人:集贤阁
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采购人员买回来的沸石竟然是粉末状的,这种沸石能够防止爆沸吗?,沸石吖,恕我所学浅显,我们防暴沸用的是玻璃珠。,玻璃珠能不能重复使用?,洗干净了用多久都没问题,粉末状的沸石重量压不下沸腾液面吧?
你可以弄点水煮沸试试
跟人感觉,还是块状
2009年12月27日发布人:haohaorenjia
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[size=3][求助]容量瓶的定容问题?
在做环孢素A标准液的配制时发现一个问题,就是用甲醇加入容量瓶定容的问题。一般定容采用的方法有两种:
第一种是先一次性加到100ml刻度线,然后再混匀。
第二种还是先加到80ml左右
2011年11月10日发布人:nn255
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一个公司不?怎么你也做季铵盐,新宙邦不,抽真空怎么用烧杯吧?,哈哈知道了,你一定是在真空干燥箱中做的。你是新手,跟我交流吧,我告诉你怎么弄。,添加些多孔性的惰性物质防沸~,加点沸石。。。。,如果你的产品耐热,就减压蒸馏浓缩后在真空干燥。
如果你的产品不耐
2014年07月09日发布人:adg
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混合气由载气送到高温转化炉,在高温转化炉中一氧化碳(CO)转化为二氧化碳(CO2)。通过转化炉后的混合气体被送到CO2红外检测池中,在这里二氧化碳(CO2)被检测,反算出氧的含量。经计算机数据处理直接给出测试结果[/size],[size=2]很少见,用过定氮仪,谢谢楼主的详细介绍。[/size
2015年07月23日发布人:www.1
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请问有没有人用过沸程60-70或者50-70的石油醚呢?我们是提取植物浸膏用的,如果哪位仁兄仁姐用过,可否告知你们从哪里买的啊? 紧急求助,不胜感激,一般用60-90沸程的啊。还有30-60的。必须50-70?60-70?,沸程没有定性要求把
一般60-90的,很多试剂公司都有,便宜,一般在60-90的 比较大的一个范围
2014年02月08日发布人:jiushi
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采用,立即兑付100积分。,不相信重金之下没有勇夫,我用的不是这个牌子的,我的国产仪器,还不带赶酸器,驱酸慢呀!,大米的消化难度不大,其实石墨消解仪即可完成(消解、赶酸、定容一次完成)
微波消解当然也可以,同时存在赶酸、转移的琐碎
2015年01月20日发布人:nmn
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我用大庆日上LCH-1自动镏程测定仪测定甲醇沸程,开始正常,当馏出液达到一定体积(5-70ml不等)时。仪器上显示馏出速率由正常的3.5左右开始下降,直至馏出速率为零(但量筒仍然在正常接收馏出液),当馏出速率由正常的3.5开始下降时,伴随
2013年05月14日发布人:青青子衿