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[size=4]WATERS HPLC不知道出现了什么问题,峰面积重现性很不好。
用了两个样品,样品名保密,条件分别是(1)C18柱;流动相:甲醇-水 70:30;流速:1.0ml/min;室温;进样量:20微升(2)C18柱;流动相
2010年05月29日发布人:拉菲和拉图
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][/size],[size=2]仪器检定的时候重现性用什么测的?[/size],[quote]原帖由 [i]glass[/i] 于 2014-10-18 15:48 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2014年10月18日发布人:zzzz
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手动进样时,峰面积重现性很差,该如何改进???,安装了定量环吗?如果有定量环,至少进2倍体积的满环样品,重现性很容易有保证。
再一个就是尽量保持手法一致,比如针充满的体积,进样速度以及洗针次数、润洗次数等等。,谢谢啊,有定量环的。“至少
2011年08月27日发布人:灵动
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用的是,明天制药出的高效湿法制粒机,发现,相同处方的几批物料做出来的粒径分布都不一样,非常不均匀,更不提能得到粒径呈正态分布的结果,三批物料,有的做出16-40目占比例多,有的60-100目占得比例多,而且重现结果不让人满意,不知道
2014年04月21日发布人:small2011
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我做同一种物质做了几次,发现都不能完全重合。因为,我要研究的是二苯甲酮腙颜色变黄的原因,看看是不是引入新的杂质才使得原来白色的物质变成黄色。但是液相重现性不好,导致也不知道哪个地方有杂质,蛮是纠结。希望,各位高人指点下!!!另外,有没有
2011年11月12日发布人:snownight
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1.气相色谱分离图谱中有2个峰距离很近,在同样条件的实验图谱不能重现,最好的情况是双头峰(半峰高处分叉),有时是肩峰,有时就合为一个峰了。什么原因?
2.但同样的分析条件在别的实验室做的是有可以达到基线分离。
怎样才能让这2个
2010年02月27日发布人:wanggl711
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岛津液相色谱峰面积重现性不好是什么问题?,保留时间如果不在死时间,通常重现性不好一个是系统未稳定,另一个是样品易分解。,一般是保留时间也不重复 !,峰面积重现性不好和仪器的关系应该不大吧,20A液相吗?
你看看洗针瓶里的水还有吗?有气
2012年01月07日发布人:qiuyf-2007
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前不久从分公司运回来的岛津LC-20A双泵液相,带自动进样器的,由于进样针针尖有点歪,请工程师换了新针,并对整个仪器做了检查,一切正常,但在后面使用过程中发现,检测结果有问题,经过考察,发现连续进样,重现性很差,连续进样6针。RSD%值在
2009年11月28日发布人:uovt69jn
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。[/font][/size],[size=2][color=Black]
原料药是单一成分,可以这么说[/color][/size],[size=2]
应该要做啊,回收率是方法学的一个重要考察指标,你所说的情况不知道怎么回事啊,质量研究的
2011年11月24日发布人:superboy
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蛋白质是生命活动最终的控制者和执行者。在分子生物学研究中,往往会陷入一种尴尬局面:DNA编码了RNA,RNA也翻译成了蛋白,但却无法解释蛋白何时、如何、以及为什么被激活,从而
2013年05月22日发布人:NBA