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分散。[/color][/size],[size=2][color=Black]我没有超声波破碎仪,将破碎液的量 加大,这对于后期处理带来量大。[/color][/size],[size=2][color=Black]
没有超声破碎仪,那用
2014年06月14日发布人:free
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),试验中需要同时检测培养基和细胞裂解后细胞悬液中的乳酸脱氢酶的活力即可.
简单步骤:收集移出培养基后,用PBS洗涤细胞2~3次,加入与培养基等量的1~2%曲拉通37℃裂解细胞30分钟(也可以用超声破碎仪破碎细胞),然后即可检测计算
2012年07月22日发布人:BOSS2011
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。采用超声破菌,超声裂解液是50mM Tris, 150mM NaCl, pH 8.0,同时含有1%甘油、0.1%Triton X-100、1mM DTT和1mM PMSF,超声参数是功率500W,超声2S、间歇2S,循环100次,其中超声破碎
2013年06月03日发布人:人小鬼大
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[size=2][color=Black][font=黑体]我将大鼠海马组织使用组织列解液匀浆后使用SONY超声破碎仪30秒,发现匀浆液变黑。是不是碳化了?具体规范的操作步骤该是什么?什么样的称为破碎成功?谢谢,急[/font
2014年06月14日发布人:txwuyan
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破碎仪,我将探头放到液面下超声进行脱气处理可不可以呢?如果可以,超声功率我应该用多少啊?
O(∩_∩)O谢谢[/font][/size],[size=2][color=Black]很有创意,一个超声仪没多钱,还是买一个吧[/color
2011年11月12日发布人:hulu呼噜
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实验室没有超声设备,怎么提取细菌总蛋白?有没有不需要超声设备的方法?麻烦大家给推荐一个配方
超声清洗设备可否代替超声破碎仪,好像能量没法集中吧?实验室倒是有一台超声清洗仪
用RIPA能否
2013年12月16日发布人:89tongzijun
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我用高压仪破碎BL21,破碎后总有很多泡沫,与平行进行的超声破碎对比效果发现两者破碎后得到的上清,在跑胶时高压后上清的条带都明显较暗,即整个泳道内各条带与超声相比都变暗了。问过别人,他们高压
2013年12月20日发布人:PCR
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在做分散前会用细胞破碎仪分散,然后同望去蘸液,当然前提是破碎不对颗粒结构造成影响~,我上次用超声做了一遍,不过没有把液体直接滴到导电胶而是先滴到载玻片上,烘干后再将样品粘到导电胶,后面发现效果不错。。。,我说的是TEM哈哈,用玻片的这个方法
2015年01月17日发布人:冰@舟
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更好的方法呀,,我们是加酶,然后用超生破碎仪破碎,加什么酶呢,能具体一点吗,谢谢先。,砷形态之间的转化,真的没有想象中那么容易,我这里做过70℃下,磷酸超声提取1小时,回收率在90-120%之间,那不错啊,我的回收率很差,除了AsB好点之外
2015年01月03日发布人:vbnm
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最近先欧仪器针对网友对超声波细胞破碎仪的问题进行了一定的汇总和解答,希望能给用户在今后使用超声波细胞破碎仪带来方便。
[b]问题一:超声波细胞破碎仪结构上有啥特点?[/b]
1、超声波细胞破碎仪可储存5个控制模式
2012年04月22日发布人:wangwei8857