-
,实验过程中0.1%Triton X -100是否有可能让该抗体进入胞浆内;但是如果该膜分子在胞浆中没有表达,使用破膜剂是否会导致整个胞浆染色的结果呢?
3. 因为我需要标记该细胞膜分子,关于
2012年09月03日发布人:cocacola
-
=Black]
用fluo-3做Ca的最大和最小荧光的时候,通常用的方法是加破膜剂如Triton,使得钙全部外流,或者加螯剂,如EDTA,测得最小值.[/color][/size],[size=2][color=Black]
调节浓度?上调
2012年07月24日发布人:bohe221
-
膜剂应用,若用TritonX-100破膜,其浓度要求是多少,一般10*5 个细胞加多少的量,孵育时间多长合适?是与荧光直标抗体同时加入标本中,还是先加透膜剂再加抗体?谢谢。。。
希望园内朋友帮助,马上要毕业了,可试验还再困惑中呀!![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
1)破膜处理对细胞形态影响非常大,因此在固定
2012年05月28日发布人:shenkunjie
-
][/size],[size=2][color=Black]
我是要测细胞内一个酶的活性,是不是应该先超声再加Triron呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]
PBS中溶解终浓度为2mM的DTT,然后在上述溶液中重悬培养细胞,超声12-15s*3次,45W,可获得良好的破膜效果,由于没有变性剂,酶活性也能很好的保
2014年03月20日发布人:caihong
-
[求助]请高手鉴定破骨细胞
我最近做的破骨细胞照片
请高手鉴定
听说是多核的
我该用啥方法鉴定啊
多谢了,[size=2][color=Black]
能看见是多核的吗? [/color][/size],[size
2011年12月18日发布人:fei1226com
-
伸展,形态清晰,呈油煎蛋形、长条形、漏斗形、不规则形等
2)TRAP染色反应 抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)为破骨细胞的特异性标志酶,应用偶氮偶联组化分析法酶活性部位显示红色反应。以萘酚二磷酸盐为底物,偶氮副品红为显色剂,TRAP在酒石酸
2015年07月11日发布人:雪原
-
flag,his等,去污剂破膜,利用此标签抗体能收集。我这里指的是跨膜蛋白易折叠聚合,易活性尚失,如何避免,如何提高产量)
4如果重组蛋白没有活性,是不是就不能用来免疫动物做抗体?因为产生的抗体可能不能和天然构象的蛋白相结合,导致生成的抗体无效?[/color][/size],[size=2][
2013年12月16日发布人:kuaizige
-
时,比较不同的固定剂和破膜剂的效果。[/size]
[size=2] 3.为了减少细胞丢失,染色、分析时建议使用12′75mm聚苯乙烯管。其它类型的试管(如聚丙烯管),会使细胞在管壁堆积,造成细胞丢失,并影响染色效果。洗细胞后,建议轻轻药匀细胞沉淀,避免使用加液枪,以免由于塑料枪头的使用造成细胞损失。[/size]
[size=2] 4.洗细胞
2010年11月20日发布人:aa1380
-
[size=2][color=Black][b]
除了抗体原因,转膜是怕是western成败的最关键因素。
看到园子里好多好多人在求助转膜时间,园子为何总结出一系列分子量蛋白转膜的时间呢?少说这对于大多数新手来说,是极好的礼物,说大点
2013年05月16日发布人:woshiduiyan
-
[size=2][b]相关疾病:
先天性卵巢发育不全综合征 46XX性发育睾丸疾病
各位大仙好哈
上次发了一篇关于破骨细胞TRAP染色的图片,感情是没有人在意,最近做TRAP染色,得出一点点结果还希望与大家分享共同进步啊
2015年09月11日发布人:NBA