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污染了?,污染一般只会偏高啊,硼氢化钾是不是失效了?浓度多少?,硼氢化钾是不是失效了?浓度多少?,标准空白不高110左右,350的负高压,40灯电流,8的炉高。,和砷类型一样的硒和锑都正常,说明仪器也没问题,只能怀疑砷标液的问题了
应该
2014年12月29日发布人:艰苦奋斗
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可以,不过觉得这样的研究方向是否过于理想化,没什么新意呢,除氯干嘛啊? 硫酸铝铁沉淀能去不少砷和氟。——工厂水。
几乎别指望了,除非用自气浮理论去应对——天然水体,陈景院士都被砷污染天然水体修复搞死掉去。
2013年04月09日发布人:kaixinjiuhao
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基本功了,汞的话要注意污染问题了,做砷属于基本功了,汞的话要注意污染问题了,这些玻璃器皿最好都单独分开,不要跟其他的混淆,是呀、
需要注意污染问题,最好单独测,另外汞溶液污染,做的时候先测汞再测砷。,也要注意样品和标样的基体一致。,试剂的
2015年01月25日发布人:风往尘香
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原因是由于砷阻碍了作物中水分的输送,使作物根以上的地上部分氮和水分的供给受到限制,造成作物枯黄。在一般情况下,土壤、水、空气、植物和人体都含有微量砷,对人体不会造成伤害。砷是我国实施排放总量控制的指标之一,砷的污染主要来源于采矿、冶金、化工、化学
2010年07月14日发布人:ngoir
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没有消解完全吗,在补加硝酸进行溶样都对测定什么元素结果有影响.我测定铜,和砷.,补加不影响测定,碳化说明加酸量不够,说不定要补加几次才可以。铜和砷受污染的可能性小,补加问题不大。有微波消解的话,建议用微波
2011年12月16日发布人:jianghai
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?
是不是汞对管路有污染,汞的污染与测定砷锑有什么关系么?不进样时也是一样的啊,每次做完汞之后都清洗了管路,应该不是汞污染的问题,要不关机重新启动,我关机启动多次还是那样,还是先单测,等下周再看看,我关机启动多次还是那样,还是先单测,等下周再看看,不会的 汞的残留不会消耗还原剂的额,如果做汞正常 就不可能是检测器的原因。毕竟都是用一样的检测器
2014年11月01日发布人:vbnm
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最近做元素As,样品空白老是很大,都是3000左右,试剂一直都是用一样的,以前都没那么大,然后玻璃仪器 消解罐都是有用硝酸浸泡,还超声了,但是还是很大,做汞的时候就很正常。好烦人啊。,考虑一下会不会是你仪器室被砷严重污染了!,试剂虽然是
2012年04月19日发布人:yexuqing
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原子荧光测砷形态时,造成炉丝可能被污染,该怎么处理呢,那就换一根炉丝啊,只能这样么,只能换一根么,可以擦洗一下么,一般是原子化器污染吧,把原子化器那一块全拆下来,能洗的洗能泡的泡。炉丝么便宜的,几块钱一根,跟工程师关系好的话,让他送你几根
2014年11月21日发布人:shuishui
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原子荧光测砷形态时,造成炉丝可能被污染,该怎么处理呢,那就换一根炉丝啊,只能这样么,只能换一根么,可以擦洗一下么,一般是原子化器污染吧,把原子化器那一块全拆下来,能洗的洗能泡的泡。炉丝么便宜的,几块钱一根,跟工程师关系好的话,让他送你几根
2015年03月28日发布人:adg
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普析原子吸收氢化物法测砷,空白值偏高,样品如何处理,有可能是试剂的问题。。,我们遇到过水的问题,那个工厂甚至有水处理车间,水还是有问题,火焰法能读出数来....,空白高一般就检查这三方面,水/试剂/器皿洁净度。逐一排查。,原因很多,测砷用AFS法测定污染就很高,氢化物做法没有做过,不过对试剂和水的要求,还有器皿的要求都很高,这个值得注意
2012年08月21日发布人:yfdihdx