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[size=2][font=Verdana]stober法合成的SiO2微球,700℃下焙烧2h处理后,表面的硅羟基数量大概会减少多啊?有没有人做个这方面的考察,因为SiO2本身亲水,用红外的话,估计很难做出Si-OH峰来吧?[/font
2015年12月14日发布人:uuooii
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很多朋友在做重金属检测时,会用稀硝酸洗涤使用过的移液管等玻璃器皿。我个人认为这种做法不妥当。玻璃器皿表面含有一定量的硅羟基,可以吸附重金属阳离子。用稀硝酸洗涤,可以使重金属阳离子被氢离子替代,从而将玻璃器皿洗干净。如果用浓酸洗或者热稀酸
2011年12月04日发布人:luohu0126
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本人想在大片的二氧化硅表面生成硅羟基,想用化学的方法,该怎样处理比较好?,试试在NaOH溶液中浸泡一段时间。,试试在NaOH溶液中浸泡一段时间。,双氧水加浓硫酸按30:70的比例,在70摄氏度煮沸30-1h,延长时间也可,
可以起到活化
2014年06月15日发布人:shuishui
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转载
为什么很多物质在用了磷酸缓冲盐之后的峰型就变好了,作用机理是什么?求助,掩蔽硅醇基,减少氢键作用等其他作用影响色谱行为。,我们先了解一下硅羟基的结构:Si-O-H,硅胶基质上硅的四面都是氧原子,在表面上连接有硅羟基的硅原子
2013年07月27日发布人:kaixinjiuhao
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,有机溶剂的添加改变了PH,从而抑制了盐的电离,反而使得其延后出峰,你可以试试加入缓冲剂,确保稳定PH后,再看看是否有这个现象
2、柱子填料的影响,这个可以参考HILIC柱子的机理,就是流动相的水分使得你的柱子的极性基团(可能是硅羟基)对盐
2010年07月11日发布人:dongdong2009
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硅胶硅羟基的水解,形成负离子,从而对碱性物质有一定的静电吸引,导致色谱峰拖尾!,老师,为什么金属杂质会促进硅胶羟基的水解呢?,应该是螯合作用,应该不是螯合吧,我理解是金属和硅羟基有类似于金属和酸反应的特性(大部分金属都能将氢离子还原),从而促进硅羟基的水解!这是我自己的理解!,建议在硅胶使用前,先用酸洗,洗脱杂质后,再使用
2010年10月10日发布人:BridgetJones
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[size=2]离子对试剂为什么需要很长的平衡时间,且保留时间越来越短,什么原理[/size],[size=2]平衡足够长的时间以后,保留时间会稳定吧。[/size],[size=2]好像因为,离子对试剂会与硅胶基质的硅羟基发生作用
2016年03月29日发布人:11_hjx
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6.化学或二次保留(硅羟基)效应;
7.缓冲容量不足或不合适;
8.重金属污染。
[font=黑体]二、[b][size=3]如何解决峰形拖尾的问题[/size][/b][/font]
[b]A. 与化学有关的拖尾
2009年12月27日发布人:猴子
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你的柱子是经典的ODS柱,纯水可能会破坏里面的硅羟基[/size],[size=2]纯水容易损坏柱子,我们一般先用50%的甲醇,在用纯甲醇[/size],[size=2]纯水易生细菌[/size],[size=2]纯水对柱子有伤害,反相的色谱,甲醇还是不要
2014年10月21日发布人:ujne
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硅胶基质的硅羟基发生作用。
硅胶基质的表面积很大,硅羟基完全作用需要一定时间。[/size],[size=2]保留时间越来越短,是什么原因呢[/size],[size=2]保留时间越来越短,这也是我问的[/size
2016年02月27日发布人:葡萄籽