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[size=3] 液相色谱的柱子通常分为正相柱和反相柱。正相柱大多以硅胶为柱,或是在硅胶表面键合-CN,-NH3等官能团的键合相硅胶柱;反相柱填料主要以硅胶为基质,在其表面键合非极性的十八烷基官能团(ODS)称为C18柱,其它常用的反相
2010年11月15日发布人:thereyoube
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Astec公司的Gaspro色谱柱,柱内填料或固定液化学名称叫什么?国产的有没有可以代替的?填充柱有没有等效的?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-3-24 14:03 编辑 [/i]],是专利的键合硅胶基(PLOT
2011年04月02日发布人:huaaisepuzht
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我在实验室无意间发现,我们的色谱柱有ODS的反相键合柱,还有一根硅胶柱,我不明白这两种柱子在使用上有什么区别,请大家给予解答,谢谢,ODS是反相柱,一般用于极性大的物质的分离分析,常用流动相位甲醇、乙腈等。
硅胶柱是正相柱,一般用于极性
2011年08月09日发布人:yixi21504
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我查了下,是多孔硅胶柱,那应该是没有被键合的吧,可是其下有10个品种,比如HILLIC柱子,我做的品种为按照美国药典的泼尼松做的,要求LC(6mm,4cm)的柱子,这是不是太短了啊,用的流动相为氯仿:甲醇=98:2
这应该选什么
2010年06月03日发布人:wangli1984121
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东西就不要用了,要残留很久,很难除去,0.1%的正丁胺测一下pH,在柱的耐受范围内就没事,普通的C18键合的硅胶柱pH耐受范围是2——8,有些品牌的C18可耐碱,超过规定pH硅胶易被溶解掉,其他到也没什么。,0.1%的正丁胺,作为减尾剂
2010年08月08日发布人:泊岩
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深处,损害硅胶基体,导致色谱柱键合相流失,柱床变松,柱效下降;
ii 凝结在键合相表面,使C18 碳链难以舒展,对物质的保留能力下降,导致柱效下降。因此用过缓冲盐后需要对色谱柱进行冲洗,水中缓冲盐浓度较大时应特别引起注意。,学习了!ant_56.GIF,确实不错,分享了。:),很
2009年08月28日发布人:猴子
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资料比较多,非常感谢!!我查一下看看,芳基键合硅胶整体柱的制备及性能评价
新型混合固定相的制备与性能评价
聚N-异丙基丙烯酰胺硅胶键合固定相的制备与评价
资料下载:[url]http://www.antpedia.com/?uid-798-action-viewspace-itemid-53948[/url],呵呵,谢谢,这些我已经有了,我想要的是综述文章!!,不是这一方面的搞这个,头有点大呀。我觉
2010年01月01日发布人:huaishi
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各位大侠:
我有一点想不明白呀,为什么有机专业的分离物质时(过柱子)用的是硅胶柱,也就是正相柱,而我们色谱分析专业的分离一般用反相柱呢?谢谢,因为硅胶便宜,键合了C18的硅胶就贵多了。对于分离大多数有机化合物,反相柱占优势,但
2011年03月31日发布人:anxt2006
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[size=2]各位又没用过广州太玮色谱柱的啊,他们的产品怎么样啊,这几款色谱柱怎么样啊:
序列
货号
描述
1
TW-9950-2546
JADE-PAK CB-C18 5um 250*4.6
超纯硅胶,独特键合 高柱效
2015年08月21日发布人:xuuuu
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色谱柱是强酸性阳离子交换基团键合全多孔不规则形硅胶固定相,即SCX柱,做的样品是盐酸二甲双胍,流动相是1.7%的磷酸二氢铵溶液。总是在进空白即流动相时候在10分钟左右出现一很大的大峰,换了不同的仪器、试剂和柱子还是有峰,请教各位有没有好的
2009年11月12日发布人:muzihongfei