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这是用CVD生长的二硫化钼晶体的扫描电镜图片,可以看出有些晶体的边缘较亮,中间较暗。解释是,边缘产生较多的二次电子,所以更亮。
可是,为什么有些晶体的边缘并没有比中间更亮?这两种晶体的区别是什么?为什么会产生这种现象?
请教各位高手
2015年03月15日发布人:jishiben
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这是用CVD生长的二硫化钼晶体的扫描电镜图片,可以看出有些晶体的边缘较亮,中间较暗。解释是,边缘产生较多的二次电子,所以更亮。
可是,为什么有些晶体的边缘并没有比中间更亮?这两种晶体的区别是什么?为什么会产生这种现象?
请教各位高手
2015年11月12日发布人:PP熊
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这是用CVD生长的二硫化钼晶体的扫描电镜图片,可以看出有些晶体的边缘较亮,中间较暗。解释是,边缘产生较多的二次电子,所以更亮。
可是,为什么有些晶体的边缘并没有比中间更亮?这两种晶体的区别是什么?为什么会产生这种现象?
请教各位高手
2015年07月13日发布人:今生如此
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[size=2]标签:丙酮 气相色谱
请问:
二硫化碳与丙酮反应吗?为什么用气相色谱检测重复性很差?[/size],[size=2]按说是不会发生反应的物质哦。
重复性差,我也不知道了。只知道我这仪器上
2014年11月04日发布人:1221
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硫化物的测定中,标准系列溶液是买的标样中心的,实验过程是完全按照国标进行的,但是标准曲线线性还是不是很好,请问还有那些该注意的没啊?,曲线做不好要找找原因,比如你在稀释的过程中每次移液量是否准确。容量瓶稀释到刻度是否准确。这些都是细节
2015年03月05日发布人:红旗渠
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我用常规的PMMA剥离转移用CVD法制备的二硫化钼晶体,用到氢氧化钾水溶液腐蚀。可是,腐蚀之后,总是没有发现PMMA薄膜的存在,不知是什么原因?欢迎大家一起讨论,我做的有呀。你PMMA难道太薄了沉底下了。按理说肯定不会发生反应的呀。
你
2015年03月15日发布人:dadaai
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有没有实验室的同胞在做的?讨论一下呀,私信吧,没有做这个项目,但是我为什么做钼的时候曲线总是做不好呢?同时做几个元素,用混标,别的元素都很正常,就是钼不行!郁闷,大家可以讨论实验过程发生的问题,但是别对结果哈。,钼还可以啊 要不然你换成
2016年01月29日发布人:teddy
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我才开始做水中硫化物的测定。在做标准曲线时,采用国家标物中心出的标准物质储备液进行稀释配制标准使用液,做出的曲线斜面率0。021,但质控样品偏高,同时还有同事做,斜率0。025,质控样进范围了。看了贴子说它的斜率应该是
2015年11月10日发布人:坚持2011
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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硅钼粉
首先确定一点,这是一个混合物,这很重要,原因,后面会提及。
其次。硅钼粉是三氧化钼和结晶硅按照5:3的比例混合成的。这也很重要!
关于硅钼粉的质量问题,前面说了,是三氧化钼和结晶硅按照5:3的比例混合成的
那么很重要的
2015年01月25日发布人:熊猫