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氨基酸的氨基保护-
请问,氨基酸用BOC酸酐保护以后,是什么性状,是油,还是溶液?怎么后处理呢?谢啦,楼主对产物形态不要太介意。反应完产物可以以羧酸钠溶于水相。将水相用有机溶剂洗涤,除去过量BOC酸酐。然后再将碱性水溶液调到中性(微酸
2014年06月09日发布人:ass
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali
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有没有大神做辅料硬脂酸镁的啊?15版药典新增镉、镍,有两个问题不太明白,特此请教诸位,药典说,取本品2份各0.05g,一份加2ml硝酸,另一份加0.5ml标准镉溶液,同法消化,再用水洗至100ml量瓶中,用原子吸收第二法(标准加入法)测定
2016年03月31日发布人:jiushi
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[size=5][color=Magenta]分析道上的朋友们,难题来了!此问题有没有对策或方法?谢谢![/color][/size],酸酐?极性柱,无水丙酮作溶剂试试,沸点太高,GC基本搞不定,非常感谢你的宝贵建议!,用强极性毛细管柱
2010年12月24日发布人:nkzrtao
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有没有大神做辅料硬脂酸镁的啊?15版药典新增镉、镍,有两个问题不太明白,特此请教诸位,药典说,取本品2份各0.05g,一份加2ml硝酸,另一份加0.5ml标准镉溶液,同法消化,再用水洗至100ml量瓶中,用原子吸收第二法(标准加入法)测定
2016年01月24日发布人:jiankufanhan
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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最近看到一个上市片剂 的处方,发现他同时加有硬脂酸和硬脂酸镁,这在常规处方设计中不多见。我考虑了下,这可能是研发人员的辅料使用习惯,或者是两者混在一起能减少用量,达到更好的润滑效果,在这提出来请大家提提你的看法!,是不是缓释制剂?缓释制剂
2010年04月24日发布人:chowdaisy
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没写明白,马上编辑一下。
今天帮朋友看了一个工艺,采用粉末直压的工艺,工艺就是原辅料直接混合20分钟。我产生一个疑问,对于粉末直压工艺,先混原料药和除硬脂酸镁其他辅料,再混硬脂酸镁(或其他润滑剂),是否比直接混合,润滑效果更好
2014年04月17日发布人:但是
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各位大侠,
本人在做醇羟基和丁二酸酐的单酯化,条件无水二氯甲烷,DMAP,丁二酸酐过量,感觉效果不好,求助关于此类反应的相关方法和处理方法。多谢!,你把醇羟基用OTs或Ms活化,然后再与过量酸酐反应,反应条件不变?,好的,我试试
2014年05月31日发布人:jiankufanhan