-
染,或呈碎块状致密浓染。
正常细胞核[/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]刺激后有致密浓染的凋亡细胞 [/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]The image below shows human lymphoma cells
2012年01月07日发布人:一叶
-
同一岩石碎块样品,不同研磨程度,测试条件不完全一样,只看相对强度,谱图变化挺大,莫衷一是了...
研磨到手指感觉没有颗粒感,测一个,然后再研磨一会儿,再测一个,谱图变化太大了,再磨再测......
不知各位老师,一般样品,比如
2010年11月10日发布人:Andrew
-
、0.025%胰蛋白酶和0.05%胶原酶的D-hanks液,使用眼科剪在此液中将神经剪为1mm3大小的碎块,放入36.5度、5%CO2温箱中2小时以获得脱落细胞。
3、到达时间点后使其通过一个70微米的细胞滤过器,除去组织块。将滤过的液体
2012年07月03日发布人:bohe221
-
大小的碎块, 加入终浓度为0.1% 的胶原酶,0.01% 透明质酸酶,0.002% 的DNA 酶, 37 ℃消化2 小时, 100 目尼龙网过滤, 500 r/m in 离心10 m in, 弃上清, 加入适量Hanks 液, 混匀后行不
2012年08月28日发布人:wood533
-
暴沸,一般的柴油不需要做减压馏程,楼主为什么要给柴油做差压馏程?常规的恩氏蒸馏做不了么?,防止减压蒸馏时产生暴沸的方法:;
1、加入少量碎瓷片,这种碎瓷片尽量用普通的无釉瓷碗砸碎的碎块,或用电气绝缘用的瓷环来替代;
2、加入少量天然沸石
2013年05月22日发布人:不化妆的lay
-
[size=2][color=Black]大家好,最近几次做western封闭或一抗过夜时,总是出现奶粉成碎块状析出的现象,不知什么原因.我的封闭液是TBST+5%脱脂奶粉,tween-20浓度为0.1%,而且我的封闭液配的时候奶粉肯定是
2014年06月14日发布人:ffooll
-
温的效果,那么估计用C02气体代替的效果会差很多。,不行的,我做过上羧基的反应,是直接加干冰碎块,外部是零下80度的降温反应,要是通CO2反映效果差的太多了,产率估计很低,虽说二者组成是一样的 但是在反应上的活性及作用肯定是不一样的吧
如果这样一类型的都行的话 那我们以后就用煤炭来代替砖石吧!,可以用二氧化碳,但是需要用液氮降温。
2011年05月01日发布人:yueya9113
-
蒸馏水,加热85℃、1h 出来就是这样
在75℃ 加热1h出来的结果是淡黄色的都是碎块的类似胶的东西 但基本没有弹性,请大师指点,乳清蛋白我不是很清楚啊,你各种条件优化(浓度,温度,加热时间)一下,我看有的凝胶是加热后迅速放到冰浴中冷却,至
2013年06月24日发布人:迷糊小鬼
-
想请教大家:如何用红外碳硫仪器测定钙铁包芯线 中的碳硫含量?,称取0.2G样品加呜粒铺盖样品,然后直接用碳硫仪测....,把钙铁包芯线 剪成小碎块,称取0.5g,然后加钨粒进行试验即可,钙铁包芯线包裹的是金属钙粉和还原金属铁颗粒组成的,在
2015年03月29日发布人:ay123
-
,做好后直接去拍,要烘干,就省去了镊子那一步,应该会好拍,这么脆弱的样品..不建议上SEM了,很容易污染样品室,很麻烦的,不过就算碎了微观结构也不会有多大变化的,直接碎块粘在导电胶上喷金好,孔径小的话即使碎了也没什么影响的;如果孔径很大,就
2015年12月21日发布人:886爱